[发明专利]作为杀虫剂的多杀菌素衍生物

权利要求书

1.下式的多杀菌素化合物或其盐:

其中:

是单键或双键；

A选自氢、取代的或未被取代的羰基、取代的或未被取代的环烷基、取代的或未被取代的杂环烷基、取代的或未被取代的芳基和取代的或未被取代的杂芳基；

B选自取代的或未被取代的环烷基、取代的或未被取代的杂环烷基、取代的或未被取代的芳基和取代的或未被取代的杂芳基；

C是O或NH；

R¹是C₁-C₆烷基或C₁-C₆芳基；且

X¹、X²和X³各自独立地选自O、S、N、NR、CR和CR₂，其中R各自独立地选自氢、羟基、取代的或未被取代的氨基、取代的或未被取代的硫基、取代的或未被取代的烷氧基、取代的或未被取代的芳基氧基、取代的或未被取代的烷基、取代的或未被取代的烯基、取代的或未被取代的炔基、取代的或未被取代的环烷基、取代的或未被取代的环烯基、取代的或未被取代的杂环烷基、取代的或未被取代的杂环烯基、取代的或未被取代的芳基和取代的或未被取代的杂芳基；

其中当X¹是O时，X³不是N。

2.权利要求1的多杀菌素化合物，其中X¹和X²选自NR、CR和CR₂，且其中X¹和X²的R基团可以结合形成取代的或未被取代的环烷基、取代的或未被取代的环烯基、取代的或未被取代的杂环烷基、取代的或未被取代的杂环烯基、取代的或未被取代的芳基和取代的或未被取代的杂芳基。

3.权利要求1的多杀菌素化合物，其中X²和X³选自NR、CR和CR₂，且其中X²和X³的R基团可以结合形成取代的或未被取代的环烷基、取代的或未被取代的环烯基、取代的或未被取代的杂环烷基、取代的或未被取代的杂环烯基、取代的或未被取代的芳基和取代的或未被取代的杂芳基。

4.权利要求1-3中任一项的多杀菌素化合物，其中A包括福洛氨糖或福洛氨糖衍生物。

5.权利要求1-4中任一项的多杀菌素化合物，其中B包含[(2R,3R,4R,5S,6S)‐3,4,5‐三甲氧基‐6‐甲基噁烷‐2‐基]氧基或[(2R,5S)-4-乙氧基-3,5-二甲氧基-6-甲基噁烷-2-基]氧基。

6.权利要求1-5中任一项的多杀菌素化合物，其中A是福洛氨糖，B是[(2R,3R,4R,5S,6S)‐3,4,5‐三甲氧基‐6‐甲基噁烷‐2‐基]氧基或[(2R,5S)-4-乙氧基-3,5-二甲氧基-6-甲基噁烷-2-基]氧基，C是O，R¹是乙基，X¹是N，X²是CR，R是烷基，和X³是S。

7.权利要求1-6中任一项的多杀菌素化合物，其中多杀菌素化合物是(1S,2R,8R,10S,12S,13R,17R,18S,22S)‐18‐{[(2R,5S,6R)‐5‐(二甲基氨基)‐6‐甲基噁烷‐2‐基]氧基}‐22‐乙基‐5,17‐二甲基‐10‐{[(2R,3R,4R,5S,6S)‐3,4,5‐三甲氧基‐6‐甲基噁烷‐2‐基]氧基}‐23‐氧杂‐6‐硫杂‐4‐氮杂五环[13.10.0.0²,¹³.0³,⁷.0⁸,¹²]二十五‐3(7),4,14‐三烯‐16,24‐二酮。