[发明专利]DEPDC1衍生的肽和包含它们的疫苗

权利要求书

1.具有细胞毒性T细胞(CTL)诱导能力的少于15个氨基酸的肽，其由以下氨基酸序列组成：

(a)SEQ ID NO:1的氨基酸序列；或

(b)SEQ ID NO:1的氨基酸序列中取代了1-4个氨基酸的氨基酸序列，其中所述取代选自由以下(1)-(4)组成的组：

(1)用选自由苏氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸组成的组的氨基酸取代自N端起的第二个氨基酸；

(2)用选自由亮氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、异亮氨酸和丙氨酸组成的组的氨基酸取代自N端起的第三个氨基酸；和

(3)用选自由亮氨酸、异亮氨酸、酪氨酸、缬氨酸和苯丙氨酸组成的组的氨基酸取代自N端起的第七个氨基酸；和

(4)用精氨酸取代C末端的氨基酸。

2.权利要求1的肽，其中所述肽由将选自由以下(1)至(4)组成的组的一个取代引入SEQID NO:1的氨基酸序列中的氨基酸序列组成：

(1)用选自由苏氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸组成的组的氨基酸取代自N端起的第二个氨基酸；

(2)用选自由亮氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、异亮氨酸和丙氨酸组成的组的氨基酸取代自N端起的第三个氨基酸；

(3)用选自由亮氨酸、异亮氨酸、酪氨酸、缬氨酸和苯丙氨酸组成的组的氨基酸取代自N端起的第七个氨基酸；和

(4)用精氨酸取代C末端的氨基酸。

3.权利要求1的肽，其由SEQ ID NO:1的氨基酸序列组成。

4.多核苷酸，其编码权利要求1至3中任一项的肽。

5.组合物，其包含药学上可接受的载体和选自由以下(a)至(e)组成的组的至少一种成分：

(a)一种或多种类型的权利要求1至3中任一项的肽；

(b)一种或多种类型的多核苷酸，其以可表达的形式编码权利要求1至3中任一项的肽；

(c)抗原呈递细胞(APC)，其在其细胞表面上呈递权利要求1至3中任一项的肽与HLA抗原的复合物；

(d)外来体，其在其细胞表面上呈递权利要求1至3中任一项的肽与HLA抗原的复合物；和

(e)CTL，其靶向权利要求1至3中任一项的肽。

6.权利要求5的组合物，其是用于诱导CTL的组合物，其中所述成分是选自由以下(a)至(d)组成的组的至少一种成分：

(a)一种或多种类型的权利要求1至3中任一项的肽；

(b)一种或多种类型的多核苷酸，其以可表达的形式编码权利要求1至3中任一项的肽；

(c)抗原呈递细胞(APC)，其在其细胞表面上呈递权利要求1至3中任一项的肽与HLA抗原的复合物；和

(d)外来体，其在其细胞表面上呈递权利要求1至3中任一项的肽与HLA抗原的复合物。

7.权利要求5的组合物，其是药物组合物。

8.权利要求7的组合物，其用于选自下组的一种或多种用途：(i)癌症治疗,(ii)癌症预防(防范)和(iii)手术后癌症复发的预防(防范)。

9.权利要求7的组合物，其用于诱导针对癌症的免疫应答。

10.权利要求8或9的组合物，其中所述癌症选自由以下组成的组：膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌、胆管细胞癌、慢性粒细胞白血病(CML)、大肠癌、胃癌、非小细胞肺癌(NSCLC)、淋巴瘤、骨肉瘤、前列腺癌、小细胞肺癌(SCLC)和软组织肿瘤。

11.权利要求5至10中任一项的组合物，其配制为用于对至少HLA-A11呈阳性的受试者施用。

12.诱导具有CTL诱导能力的APC的体外方法，其包含选自下组的步骤：

(a)将APC与权利要求1至3中任一项的肽接触；和

(b)将编码权利要求1至3中任一项的肽的多核苷酸导入APC。