[发明专利]FOXM1衍生的肽和包含它们的疫苗有效
申请号: | 201680057758.6 | 申请日: | 2016-10-06 |
公开(公告)号: | CN108137652B | 公开(公告)日: | 2021-08-03 |
发明(设计)人: | 山下祥子;引地哲郎 | 申请(专利权)人: | 肿瘤疗法科学股份有限公司 |
主分类号: | C07K7/06 | 分类号: | C07K7/06;A61K35/12;A61K35/17;A61K38/00;A61K38/08;A61K39/00;A61K48/00;A61P1/04;A61P1/16;A61P1/18;A61P11/00;A61P13/08;A61P13/10;A61P13/12 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 张文辉 |
地址: | 日本神*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | foxm1 衍生 包含 它们 疫苗 | ||
1.具有细胞毒性T细胞(CTL)诱导能力的肽,其是由SEQ ID NO: 2的氨基酸序列组成的肽或者由SEQ ID NO: 2的C末端氨基酸被赖氨酸取代的氨基酸序列组成的肽。
2.多核苷酸,其编码权利要求1的肽。
3.组合物,其包含药学上可接受的载体和选自下组(a)至(d)的至少一种成分:
(a) 一种或多种类型的权利要求1的肽;
(b) 一种或多种类型的多核苷酸,其以可表达的形式编码权利要求1的肽;
(c) 抗原呈递细胞(APC),其在其细胞表面上呈递权利要求1的肽与HLA-A33的复合物;和
(d) 外来体,其在其细胞表面上呈递权利要求1的肽与HLA-A33的复合物。
4.权利要求3的组合物,其是用于诱导CTL的组合物,其中所述成分是选自下组(a)至(d)的至少一种成分:
(a) 一种或多种类型的权利要求1的肽;
(b) 一种或多种类型的多核苷酸,其以可表达的形式编码权利要求1的肽;
(c) 抗原呈递细胞(APC),其在其细胞表面上呈递权利要求1的肽与HLA-A33的复合物;和
(d) 外来体,其在其细胞表面上呈递权利要求1的肽与HLA-A33的复合物。
5.权利要求3的组合物,其是药物组合物。
6.权利要求5的组合物,其用于选自下组的一种或多种用途:(i)癌症治疗, (ii)癌症预防和(iii)手术后癌症复发的预防,其中所述癌症是表达FOXM1的癌症。
7.权利要求5的组合物,其用于诱导针对癌症的免疫应答。
8.权利要求6或7的组合物,其中所述癌症选自由以下组成的组:急性髓样白血病(AML)、膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌、胆管细胞癌、慢性髓样白血病(CML)、结肠癌、食管癌、胃癌、肝癌、非小细胞肺癌(NSCLC)、淋巴瘤、骨肉瘤、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、肾癌、小细胞肺癌(SCLC)、软组织瘤和睾丸肿瘤。
9.权利要求3至8中任一项的组合物,其配制为用于对至少HLA-A33阳性的受试者施用。
10.诱导具有CTL诱导能力的APC的体外方法,其包含选自下组的步骤:
(a) 在体外将APC与权利要求1的肽接触; 和
(b) 将编码权利要求1的肽的多核苷酸导入APC。
11.诱导CTL的体外方法,其包含选自下组的步骤:
(a) 将CD8阳性T细胞与APC共培养,所述APC在其表面上呈递HLA抗原与权利要求1的肽的复合物;
(b) 将CD8阳性T细胞与外来体共培养,所述外来体在其表面上呈递HLA抗原与权利要求1的肽的复合物;和
(c) 将多核苷酸引入CD8阳性T细胞,所述多核苷酸编码T细胞受体(TCR)的每个亚基,所述T细胞受体能够结合由细胞表面上的HLA抗原呈递的权利要求1的肽。
12.APC,其在其表面呈递HLA抗原与权利要求1的肽的复合物。
13.权利要求12的APC,其通过权利要求10的方法诱导。
14.乳剂,其包含一种或多种类型的权利要求1的肽,水溶性载体和油佐剂。
15.试剂盒,其包含含有权利要求3至9中任一项的组合物的容器和含有佐剂的容器。
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