[发明专利]包含莫匹罗星及新霉素的抗微生物组合物

权利要求书

1.一种组合物，其包含莫匹罗星及新霉素作为仅有的治疗活性剂，其中莫匹罗星与新霉素之间的重量比为1:4至4:1，且该组合物中莫匹罗星及新霉素的总浓度为1wt.％至50wt.％。

2.如权利要求第1项的组合物，其中该组合物用于局部投与个体。

3.如权利要求第2项的组合物，其中该个体具有微生物感染。

4.如权利要求第3项的组合物，其中该微生物感染为细菌感染。

5.如权利要求第1项的组合物，其中莫匹罗星与新霉素之间的重量比为约1:4。

6.如权利要求第1项的组合物，其中莫匹罗星与新霉素之间的重量比为约1:2。

7.一种局部调配物，其包含莫匹罗星及新霉素作为仅有的治疗活性剂以及一或多种医药学上可接受的载剂或赋形剂，其中莫匹罗星与新霉素之间的重量比为1:4至4:1，且该局部调配物中莫匹罗星及新霉素的总浓度为1wt.％至50wt.％。

8.如权利要求第7项的局部调配物，其中莫匹罗星的量为每单位该调配物0.001重量百分比(wt.％)至8wt.％。

9.如权利要求第7项或第8项的局部调配物，其中新霉素的量为每单位该调配物0.001wt.％至8wt.％。

10.如权利要求第7项的局部调配物，其中莫匹罗星的量为每单位该调配物0.001重量百分比(wt.％)至4wt.％，且新霉素的量为每单位该调配物0.001wt.％至4wt.％。

11.如权利要求第7项或第10项的局部调配物，其中莫匹罗星的量为每单位该调配物0.015wt.％至2wt.％，且新霉素的量为每单位该调配物0.015wt.％至2wt.％。

12.如权利要求第7项或第10项的局部调配物，其中莫匹罗星的量为选自每单位该调配物约0.25wt.％、约1wt.％或约2wt.％的量，且新霉素的量为选自每单位该调配物约0.25wt.％、约0.5wt.％或约1wt.％的量。

13.如权利要求第7项或第8项的局部调配物，其中该调配物呈洗剂、软膏剂、胶体、凝胶剂、泡沫剂、油剂、悬浮液、擦拭物、海绵、溶液、乳液、糊剂、贴剂、纱布、拭子、敷料、喷雾剂或垫剂形式。

14.如权利要求第7项或第8项的局部调配物，其中该调配物呈乳膏剂形式。

15.如权利要求第7项或第8项的局部调配物，其中该调配物呈水凝胶形式。

16.如权利要求第1项至第6项中任一项的组合物或权利要求第7项至第12项中任一项的局部调配物在制备用于使微生物去定殖的药物中的用途，其中所述使微生物去定殖包括使该微生物与所述组合物或所述局部调配物接触。

17.如权利要求第1项至第6项中任一项的组合物或权利要求第7项至第12项中任一项的局部调配物在制备用于破坏或中断或抑制或减少微生物的生物膜形成的药物中的用途，其中所述破坏或中断或抑制或减少微生物的生物膜形成包括使该微生物与所述组合物或所述局部调配物接触。

18.如权利要求第16项或第17项的用途，其中该微生物为细菌。

19.如权利要求第1项至第6项中任一项的组合物或权利要求第7项至第12项中任一项的局部调配物在制备用于治疗个体的微生物感染的药物中的用途，其中所述治疗个体的微生物感染包括使该个体与所述组合物或所述局部调配物接触。