[发明专利]用于芳族聚酰胺纤维改性的方法

权利要求书

1.一种用于改性芳族聚酰胺纤维表面的方法，所述方法包括：

a.使所述芳族聚酰胺纤维与酸溶液接触以形成经预处理的芳族聚酰胺纤维；

b.从所述酸溶液中取出步骤(a)的所述芳族聚酰胺纤维并且将所述经预处理的芳族聚酰胺纤维浸入液体中；

c.微波能量照射所述液体中的所述经预处理的芳族聚酰胺纤维以改性所述芳族聚酰胺纤维的所述表面；并且

d.从所述液体中取出所述芳族聚酰胺纤维。

2.根据权利要求1所述的方法，所述芳族聚酰胺纤维为聚(对苯二甲酰对苯二胺)或聚(间苯二甲酰间苯二胺)。

3.根据权利要求1所述的方法，所述芳族聚酰胺纤维与所述酸溶液接触持续20分钟至2小时的时间段。

4.根据权利要求1的方法，步骤(b)的所述液体包括水。

5.根据权利要求1所述的方法，步骤(c)的所述照射在微波装置容器中进行。

6.根据权利要求1所述的方法，步骤(c)包括在60瓦至1,000瓦的功率电平下照射所述经预处理的芳族聚酰胺纤维持续15秒至2分钟的时间段。

7.根据权利要求1所述的方法，还包括使步骤(d)的所述芳族聚酰胺纤维与偶联剂接触。

8.根据权利要求7所述的方法，所述偶联剂为乙烯基取代的化合物。

9.根据权利要求8所述的方法，所述乙烯基取代的化合物为具有两个或更多个乙烯基基团的环状化合物。

10.根据权利要求7所述的方法，所述偶联剂为具有小于1000的分子量M_w的乙烯基取代的低分子量有机硅。

11.根据权利要求7所述的方法，所述偶联剂为具有支化烷基取代基的环状化合物。

12.根据权利要求7所述的方法，所述偶联剂与溶剂混合。

13.根据权利要求12所述的方法，所述溶剂为超临界二氧化碳。

14.根据权利要求1所述的方法，步骤(d)的所述芳族聚酰胺纤维浸入偶联剂流体中持续30分钟至2小时的时间段，其中所述芳族聚酰胺纤维具有对橡胶组合物的大于0.8MPa的附着力，所述附着力通过将150转/米的固定扭曲量施加到芳族聚酰胺纤维上，并且将芳族聚酰胺纤维置于两条橡胶组合物条之间，使用Instron拉伸试验机确定，所述橡胶组合物如下：

15.根据权利要求1所述的方法，所述照射步骤(c)在所述经预处理的芳族聚酰胺纤维的所述表面上形成泡罩，所述泡罩从所述芳族聚酰胺纤维的所述表面向外延伸。