[发明专利]用于制备C3氯化烷烃和C3氯化烯烃化合物的方法在审
申请号: | 201680058242.3 | 申请日: | 2016-08-16 |
公开(公告)号: | CN108137447A | 公开(公告)日: | 2018-06-08 |
发明(设计)人: | 兹德涅克·昂德鲁斯;帕维尔·库比切克;彼得·斯拉德切克 | 申请(专利权)人: | 化学和冶金生产联合体股份公司 |
主分类号: | C07C17/10 | 分类号: | C07C17/10;C07C17/25;C07C17/38;C07C19/01;C07C21/04 |
代理公司: | 北京派特恩知识产权代理有限公司 11270 | 代理人: | 康艳青;姚开丽 |
地址: | 捷克共和*** | 国省代码: | 捷克;CZ |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氯化烷烃 异构体 氯化 制备 氯化烯烃 氯原子 摩尔比 | ||
1.一种用于制备包含多种C3氯化烷烃异构体的反应混合物的方法,其包括在氯化区中氯化C3氯化烷烃原材料以产生所述多种C3氯化烷烃异构体,所述多种C3氯化烷烃异构体各自比所述C3氯化烷烃原材料多至少一个氯原子,其中控制所述C3氯化烷烃原材料的浓度,使得由存在于所述氯化区中的所述反应混合物中的所述C3氯化烷烃原材料:C3氯化烷烃异构体的摩尔比表示的所述C3氯化烷烃原材料向所述多种C3氯化烷烃异构体的转化率不超过约40:60。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述C3氯化烷烃原材料的氯化通过使所述原材料与氯反应来进行,所述氯优选具有约99.5%或更高的纯度。
3.根据权利要求2所述的方法,其中所述氯以相对于所述C3氯化原材料的亚化学计量供应至所述氯化区。
4.根据权利要求2或3所述的方法,其中以按摩尔计占所述C3氯化烷烃原材料约15%至约35%或约45%的量供应氯分子至所述氯化区。
5.根据权利要求2至4中任一项所述的方法,其中供应至所述氯化区的所述氯具有约100ppm或更低的氧含量。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法,其中所述C3氯化烷烃原材料的氯化在暴露于UV和/或可见光下和/或在路易斯酸催化剂存在下进行。
7.根据权利要求6所述的方法,其中所述路易斯酸是过渡金属或硫的卤化物。
8.根据权利要求6或7所述的方法,其中所述路易斯酸催化剂是过渡金属例如铁、铝、锑、镧、锡、钛或硼或元素例如硫或碘的卤化物(例如氯化物、溴化物、氟化物或碘化物),例如FeCl3、AlCl3、SbCl5、SnCl4、TiCl4、BF3、SO2Cl2和/或金属三氟甲磺酸盐。
9.根据权利要求6至8中任一项所述的方法,其中所述路易斯酸催化剂以少于约100ppm、少于约75ppm、少于约50ppm或少于约25ppm的量存在于所述反应混合物中。
10.根据权利要求1至8中任一项所述的方法,其中所述氯化区的操作温度在约-30℃和200℃之间。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法,其中所述反应混合物包含少于约25000ppm的过氯化杂质。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的方法,其中所述C3氯化烷烃原材料包含三氯化末端碳原子。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法,其中所述C3氯化烷烃原材料是1,1,1,3-四氯丙烷、1,2,3-三氯丙烷、1,2,2,3-四氯丙烷、1,1,2,3-四氯丙烷、1,2,2-三氯丙烷、1,2-二氯丙烷,或者1,1,2,2-四氯丙烷和1,2,2,3-四氯丙烷的混合物或1,1,2,3-四氯丙烷和1,2,2,3-四氯丙烷的混合物,或其混合物。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的方法,其中所述C3氯化烷烃原材料包含少于20ppm的氯乙烯和/或由其中不使用氯乙烯的方法制备。
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