[发明专利]噁唑烷酮化合物及其作为抗菌剂的使用方法有效

专利信息
申请号: 201680059187.X 申请日: 2016-10-17
公开(公告)号: CN108135887B 公开(公告)日: 2021-07-30
发明(设计)人: M.B.曼达尔;D.B.奥尔森;J.苏;L.杨;K.杨;T.苏祖基;L.尤 申请(专利权)人: 默沙东公司
主分类号: A61K31/42 分类号: A61K31/42;A61K31/422;A61K31/4439;C07D263/20;C07D413/02;C07D413/10
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 王媛媛;万雪松
地址: 美国新*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 噁唑烷酮 化合物 及其 作为 抗菌剂 使用方法
【权利要求书】:

1.式I化合物

或其药学上可接受的盐,

其中:

R1为-CH2N(R2)2或-CH2NR2COOR3

R2每次出现时独立地为H或C1-C6 烷基;

R3 为H或C1-C6 烷基;

E为6-元芳基或含有N的6-元杂芳基,其中所述芳基被两个至四个取代基取代,所述取代基独立地选自卤素、-CN、-CF3、-CHF2、-CH2NH2、-CH2NHCOCH3、-OCF3、-OCHF2、-OH、-O-(C1-C6)烷基、C1-C6 烷基和C3-C6 环烷基,并且所述杂芳基任选被最多四个取代基取代,所述取代基独立地选自卤素、-CN、-CF3、-CHF2、-CH2NH2、-CH2NHCOCH3、-OCF3、-OCHF2、-OH、-O-(C1-C6)烷基、C1-C6 烷基和C3-C6 环烷基;

A为或,并且任选被最多四个R8取代,其中

R8每次出现时独立地选自卤素、C1-C6 烷基、C3-C6 环烷基、C3-C6 杂环烷基、苄基、-OCF3、-OCHF2、-OR3、=O、-CN、-NO2、-SR3、-SF5、-SCF3、-SOR3、-SO2R3、-S(=O)(=NH)R2、-N(R2)2、-NR2COR3、-SO2N(R2)2、-NR2SO2R3、-COOH、-COR9、-COOR3、-CON(R2)2和-C(R9)2N(R2)2,其中所述C1-C6 烷基、C3-C6 环烷基、C3-C6 杂环烷基和苄基任选被最多四个F、-OCH3、-OH、=O、NH2、NHCH3和N(CH3)2取代;

R9每次出现时独立地选自H、C1-C6 烷基和C3-C6 环烷基;和

W为O或SO2

2.如权利要求1所述的化合物,或其药学上可接受的盐,其中A为

或。

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