[发明专利]噁唑烷酮化合物及其作为抗菌剂的使用方法有效
申请号: | 201680059187.X | 申请日: | 2016-10-17 |
公开(公告)号: | CN108135887B | 公开(公告)日: | 2021-07-30 |
发明(设计)人: | M.B.曼达尔;D.B.奥尔森;J.苏;L.杨;K.杨;T.苏祖基;L.尤 | 申请(专利权)人: | 默沙东公司 |
主分类号: | A61K31/42 | 分类号: | A61K31/42;A61K31/422;A61K31/4439;C07D263/20;C07D413/02;C07D413/10 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 王媛媛;万雪松 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 噁唑烷酮 化合物 及其 作为 抗菌剂 使用方法 | ||
1.式I化合物
或其药学上可接受的盐,
其中:
R1为-CH2N(R2)2或-CH2NR2COOR3;
R2每次出现时独立地为H或C1-C6 烷基;
R3 为H或C1-C6 烷基;
E为6-元芳基或含有N的6-元杂芳基,其中所述芳基被两个至四个取代基取代,所述取代基独立地选自卤素、-CN、-CF3、-CHF2、-CH2NH2、-CH2NHCOCH3、-OCF3、-OCHF2、-OH、-O-(C1-C6)烷基、C1-C6 烷基和C3-C6 环烷基,并且所述杂芳基任选被最多四个取代基取代,所述取代基独立地选自卤素、-CN、-CF3、-CHF2、-CH2NH2、-CH2NHCOCH3、-OCF3、-OCHF2、-OH、-O-(C1-C6)烷基、C1-C6 烷基和C3-C6 环烷基;
A为或,并且任选被最多四个R8取代,其中
R8每次出现时独立地选自卤素、C1-C6 烷基、C3-C6 环烷基、C3-C6 杂环烷基、苄基、-OCF3、-OCHF2、-OR3、=O、-CN、-NO2、-SR3、-SF5、-SCF3、-SOR3、-SO2R3、-S(=O)(=NH)R2、-N(R2)2、-NR2COR3、-SO2N(R2)2、-NR2SO2R3、-COOH、-COR9、-COOR3、-CON(R2)2和-C(R9)2N(R2)2,其中所述C1-C6 烷基、C3-C6 环烷基、C3-C6 杂环烷基和苄基任选被最多四个F、-OCH3、-OH、=O、NH2、NHCH3和N(CH3)2取代;
R9每次出现时独立地选自H、C1-C6 烷基和C3-C6 环烷基;和
W为O或SO2。
2.如权利要求1所述的化合物,或其药学上可接受的盐,其中A为
或。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于默沙东公司,未经默沙东公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201680059187.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。