[发明专利]作为杀虫剂的多杀菌素衍生物在审
申请号: | 201680061132.2 | 申请日: | 2016-09-01 |
公开(公告)号: | CN108137529A | 公开(公告)日: | 2018-06-08 |
发明(设计)人: | A·卡拉布雷塞;B·M·格林;D·R·斯普林;J·Y·卡赛雷;P·N·孔法洛内 | 申请(专利权)人: | 阿格里麦蒂斯有限责任公司 |
主分类号: | C07D313/00 | 分类号: | C07D313/00;C07H17/08;A01N43/22 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 崔锡强 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 多杀菌素衍生物 制备 蛛形纲动物 动物健康 杀虫剂 可用 线虫 昆虫 | ||
1.下式的多杀菌素化合物或其盐:
其中:
是单键或双键;
A是氢或选自取代的或未被取代的羰基、取代的或未被取代的环烷基、取代的或未被取代的杂环烷基、取代的或未被取代的芳基和取代的或未被取代的杂芳基;
B选自取代的或未被取代的环烷基、取代的或未被取代的杂环烷基、取代的或未被取代的芳基和取代的或未被取代的杂芳基;
C是O或NH;
R1不存在或选自氢、羟基、取代的或未被取代的氨基、取代的或未被取代的硫基、取代的或未被取代的烷氧基、取代的或未被取代的芳基氧基、取代的或未被取代的烷基、取代的或未被取代的烯基、取代的或未被取代的炔基、取代的或未被取代的环烷基、取代的或未被取代的杂环烷基、取代的或未被取代的芳基和取代的或未被取代的杂芳基;
R2、R3和R4各自独立地选自氢、羟基、取代的或未被取代的氨基、取代的或未被取代的硫基、取代的或未被取代的烷氧基、取代的或未被取代的芳基氧基、取代的或未被取代的烷基、取代的或未被取代的烯基、取代的或未被取代的炔基、取代的或未被取代的环烷基、取代的或未被取代的杂环烷基、取代的或未被取代的芳基和取代的或未被取代的杂芳基;且
R5是氢、卤素、羟基、取代的或未被取代的氨基、取代的或未被取代的硫基或取代的或未被取代的烷氧基;且
R6是取代的或未被取代的烷基或取代的或未被取代的芳基,
其中任选地R1和R2或R3和R4结合形成取代的或未被取代的环烷基、取代的或未被取代的环烯基、取代的或未被取代的杂环烷基、取代的或未被取代的杂环烯基、取代的或未被取代的芳基和取代的或未被取代的杂芳基。
2.权利要求1的多杀菌素化合物,其中A包含福洛氨糖或福洛氨糖衍生物。
3.权利要求1或2的多杀菌素化合物,其中B包含鼠李糖或鼠李糖衍生物,如(2R,5S)-4-乙氧基-3,5-二甲氧基-6-甲基噁烷-2-基基团或(2R,5S)-3,4,5-二甲氧基-6-甲基噁烷-2-基基团。
4.权利要求1-3中任一项的多杀菌素化合物,其中R1不存在或选自取代的或未被取代的C1-6烷基和芳基,且其中R2、R3和R4各自独立地选自取代的或未被取代的C1-6烷基和芳基。
5.权利要求1-3中任一项的多杀菌素化合物,其中R1和R2结合形成取代的或未被取代的环烷基、取代的或未被取代的环烯基、取代的或未被取代的杂环烷基、取代的或未被取代的杂环烯基、取代的或未被取代的芳基和取代的或未被取代的杂芳基。
6.权利要求1-3中任一项的多杀菌素化合物,其中R3和R4结合形成取代的或未被取代的环烷基、取代的或未被取代的环烯基、取代的或未被取代的杂环烷基、取代的或未被取代的杂环烯基、取代的或未被取代的芳基和取代的或未被取代的杂芳基。
7.权利要求1-4中任一项的多杀菌素化合物,其中R5是氢和R6是乙基。
8.权利要求1-4中任一项的多杀菌素化合物,其具有由结构I-A代表的式:
9.权利要求1-4中任一项的多杀菌素化合物,其中A是福洛氨糖;B是3,4,5-三甲氧基鼠李糖;C是O;R1不存在;R2、R3和R5是氢;且R6是乙基。
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