[发明专利]用于治疗纤维化的赛尼克韦罗联合疗法

权利要求书

1.一种治疗有需要的受试者中的纤维化或纤维化疾病或病状或病状的方法，其包括向所述受试者共施用治疗有效量的赛尼克韦罗或其盐或溶剂化物；和一种或多种另外的活性剂。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述另外的活性剂选自由以下组成的组：GLP-1受体激动剂、SGLT2抑制剂、DPP-4抑制剂、Toll样受体4信号传导抑制剂、抗TGFβ抗体、噻唑烷二酮、PPAR亚型α和γ激动剂、法尼醇X受体激动剂和口服胰岛素敏化剂。

3.如权利要求1所述的方法，其中所述另外的活性剂选自由以下组成的组：利拉鲁肽、卡格列净、阿拉格列汀、TAK-242、1D11、MSDC-0602、吡格列酮、奥贝胆酸(OCA)和罗格列酮。

4.如权利要求1所述的方法，其中所述纤维化或纤维化疾病或病状是肝纤维化或肾纤维化。

5.如权利要求1所述的方法，其中所述赛尼克韦罗或其盐或溶剂化物经配制成包含赛尼克韦罗或其盐或溶剂化物和富马酸的药物组合物。

6.如权利要求4所述的方法，其中所述肝纤维化与非酒精性脂肪性肝炎(NASH)相关。

7.如权利要求4所述的方法，其中所述肝纤维化与非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)相关。

8.如权利要求4所述的方法，其中所述肝纤维化与新发性肝硬化相关。

9.如权利要求4所述的方法，其中所述肝纤维化包括非硬化性肝纤维化。

10.如权利要求4所述的方法，其中所述受试者被人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。

11.如权利要求1至10中任一项所述的方法，其中所述受试者患有选自由以下组成的组的疾病或病状：酒精性肝病、HIV和HCV共感染、病毒性肝炎(诸如HBV或HCV感染)、2型糖尿病(T2DM)、代谢综合征(MS)及其组合。

12.一种治疗有需要的受试者中的NASH的方法，其包括向所述受试者共施用治疗有效量的赛尼克韦罗或其盐或溶剂化物；其中所述NASH与2型糖尿病(T2DM)相关；和一种或多种另外的活性剂；。

13.一种治疗有需要的受试者中的NASH的方法，其包括向所述受试者共施用治疗有效量的赛尼克韦罗或其盐或溶剂化物；其中所述NASH与代谢综合征(MS)相关；和一种或多种另外的活性剂。

14.一种治疗有需要的受试者中的NASH的方法，其包括向所述受试者共施用治疗有效量的赛尼克韦罗或其盐或溶剂化物；其中所述NASH与HIV和HCV共感染相关；和一种或多种另外的活性剂。

15.如权利要求12、13或14中任一项所述的方法，其中所述另外的活性剂选自由以下组成的组：GLP-1受体激动剂、SGLT2抑制剂、DPP-4抑制剂、Toll样受体4信号传导抑制剂、抗TGFβ抗体、噻唑烷二酮、PPAR亚型α和γ激动剂、法尼醇X受体激动剂和口服胰岛素敏化剂。

16.如权利要求12、13或14中任一项所述的方法，其中所述另外的活性剂选自由以下组成的组：利拉鲁肽、卡格列净、阿拉格列汀、TAK-242、1D11、MSDC-0602、吡格列酮、奥贝胆酸(OCA)和罗格列酮。

17.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述赛尼克韦罗或其盐或溶剂化物经配制成口服组合物。

18.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述赛尼克韦罗或其盐或溶剂化物每天施用一次或每天施用两次。