[发明专利]用于制备聚合物的液体环氧树脂组合物

说明书

本文涉及液体环氧树脂组合物。在优选的实施方式中，液体环氧树脂组合物不含双酚A、双酚F和双酚S，所述双酚A、双酚F和双酚S包括其环氧化物，并且液体环氧树脂组合物可用于制备聚醚聚合物，所述聚醚聚合物能够应用于涂料组合物，包括例如在食品或饮料容器上使用的涂料组合物。

相关申请的交叉引用

本申请要求于2015年11月3日递交的提名为“用于制备聚合物的液体环氧树脂组合物”的美国临时申请号No.62/250,217的权益，该专利申请的全部内部通过引用并入本文。

发明背景

通常，使用二环氧化物反应物与扩链剂化合物反应来构筑分子量从而制备各种聚合物。例如，通过双酚A(“BPA”)与BPA的二缩水甘油醚(“BADGE”)反应制得的环氧聚合物被用于各种聚合物最终用途应用中，包括用于在防止或抑制金属腐蚀中使用的涂料组合物。

发明概述

本发明提供液体环氧树脂组合物，其优选地用于制备聚合物，例如芳族聚醚聚合物。在一些实施方式中，这种聚合物可用于配制食品或饮料容器涂料，包括接触食品的食品或饮料容器涂料。液体环氧树脂组合物优选地在环境条件下至少1个月、更优选地至少3个月、甚至更优选地至少6个月或甚至一年或更长是贮存稳定的。在优选的实施方式中，液体环氧树脂组合物优选地基本上不含、更优选地完全不含其雌激素活性大于或等于双酚S(“BPS”)的雌激素活性的材料。

在一个实施方式中，本发明提供液体环氧树脂组合物，其优选地基本上不含双酚A(“BPA”)、双酚F(“BPF”)和BPS(包括它们的任何环氧化物)，并且是由包含环氧卤丙烷(更优选地环氧氯丙烷)和二酚(更优选地取代的二酚、并且甚至更优选地邻位取代的二酚)的反应物衍生得的。基于任何未反应的二酚和包含至少一种由二酚衍生得的结构单元的任何化合物的总重量，液体环氧树脂组合物优选地包含如果存在的话小于80重量％的由二酚衍生得的n＝0二环氧化物化合物。

在另一个实施方式中，本发明提供液体环氧树脂组合物，其优选地基本上不含BPA、BPF、BPS(包括它们的任何环氧化物)，并且是由包含环氧氯丙烷和四甲基双酚F(“TMBPF”)的反应物衍生得的。基于包含至少一种由TMBPF衍生得的结构单元的任何化合物和可存在的任何未反应的TMBPF的总重量，液体环氧树脂组合物优选地包含至少85重量％的n＝0和n＝1含TMBPF的二环氧化物树脂。基于包含至少一种由TMBPF衍生得的结构单元的化合物和可存在的任何未反应的TMBPF的总重量，液体环氧树脂组合物还优选地包含小于80重量％的n＝0含TMBPF的二环氧化物树脂。优选地，液体环氧树脂组合物包含如果存在的话小于5重量％的含TMBPF的单环氧化物树脂。

在另外一个实施方式中，本发明提供聚醚聚合物，其是包含本发明的液体环氧树脂组合物的成分的反应产物。在一个优选的这种实施方式中，聚醚聚合物是优选具有至少2000或至少4000的数均分子量(Mn)和至少60℃或至少70℃的玻璃化转变温度(Tg)的芳族聚醚聚合物。

在另外一个实施方式中，本发明提供一种方法，其包括以约7:1至约1:1、更优选地约6:1至约1.01:1并且甚至更优选地约5:1至约3:1的摩尔比使环氧卤丙烷(优选地环氧氯丙烷)与二酚(优选地取代的二酚、更优选地邻位取代的二酚、并且甚至更优选地四甲基双酚F)反应，以提供本发明的液体环氧树脂组合物。

本发明的上述发明概述不意在描述本发明的每个公开的实施方式或每种实现方案。以下描述更具体地例示了示例性实施方式。在本专利申请全文的若干地方，通过实例列表提供指导，实例可用于各种组合中。在每种情况下，所陈述的列表只是作为代表性的群组，且不应被解释为穷举性列表。

说明书下文中列出了本发明的一个或多个实施方式的详细内容。本发明的其他特征、客体和优点从说明书和从权利要求书出发将是显而易见的。

选定的定义

除非另有说明，本文中所使用的如下术语具有下文所提供的含义。