[发明专利]用于针对人患者中的自身抗原的疫苗接种方法

权利要求书

1.用于针对人患者中的自身抗原接种疫苗的方法，其中将具有有效量的自身抗原的剂量施用于患者以引发初次免疫应答，所述方法的特征在于对所述患者进行所述自身抗原的加强施用，其中用于所述加强施用的剂量中的所述自身抗原的量高于在用于所述初次免疫应答的施用中使用的所述剂量中自身抗原的量。

2.根据权利要求1的方法，其中所述自身抗原选自下组：淀粉样蛋白β、前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9型(PSCK9)、IgE型膜结合免疫球蛋白、亨廷顿蛋白、CD26和α突触核蛋白抗原，优选α突触核蛋白抗原，尤其是含有表位DMPVDPDN和/或KNEEGAP的α突触核蛋白抗原。

3.根据权利要求1或2的方法，其中所述自身抗原是模拟表位，优选α突触核蛋白模拟表位、血管紧张肽II模拟表位或PCSK9模拟表位，更优选选自下组的α突触核蛋白模拟表位：DQPVLPD、DMPVLPD、DSPVLPD、DSPVWAE、DTPVLAE、DQPVLPDN、DMPVLPDN、DSPVLPDN、DQPVTAEN、DSPVWAEN、DTPVLAEN、HDRPVTPD、DRPVTPD、DVPVLPD、DTPVYPD、DTPVIPD、HDRPVTPDN、DRPVTPDN、DNPVHPEN、DVPVLPDN、DTPVYPDN、DTPVIPDN、DQPVLPDG、DMPVLPDG、DSPVLPDG、DSPVWAEG、DRPVAPEG、DHPVHPDS、DMPVSPDR、DSPVPPDD、DQPVYPDI、DRPVYPDI、DHPVTPDR、EYPVYPES、DTPVLPDS、DMPVTPDT、DAPVTPDT、DSPVVPDN、DLPVTPDR、DSPVHPDT、DAPVRPDS、DMPVWPDG、DAPVYPDG、DRPVQPDR、YDRPVQPDR、DMPVDPEN、DMPVDADN、EMPVDPDN、DNPVHPE、KNDEGAP、ANEEGAP、KAEEGAP、KNAEGAP、RNEEGAP、HNEEGAP、KNEDGAP、KQEEGAP、KSEEGAP、KNDDGAP、RNDEGAP、RNEDGAP、RQEEGAP、RSEEGAP、ANDEGAP、ANEDGAP、HSEEGAP、ASEEGAP、HNEDGAP、HNDEGAP、RNAEGAP、HNAEGAP、KSAEGAP、KSDEGAP、KSEDGAP、RQDEGAP、RQEDGAP、HSAEGAP、RSAEGAP、RSDEGAP、RSEDGAP、HSDEGAP、HSEDGAP、和RQDDGAP；尤其是DQPVLPD,DSPVLPD、DVPVLPD、DSPVLPDG、YDRPVQPDR、DHPVHPDS、DAPVRPDS、KNDEGAP、KQEEGAP，或KSEEGAP；选自下组的血管紧张肽II模拟表位：DPVYIHPF、DAVYIHPF、DRHYIHPF、DAAYIHPF、DRAYAHPF、DPGYIHPF、DRAYDHPF、AAYIHPF、RAYAHPF、和PGYIHPF，尤其是DRAYAHPF、RAYAHPF、DPGYIHPF或PGYIHPF；或选自下组的PCSK9模拟表位：SIPWSLERIT、SIPWSLERITPPR、SIPWSLERTTPPR、VIPWNLERILPPR、SVPWNLERIQPPR、SIPWSLERTT、SIPWSLERLT、SIPWSLERLTPPR、SIPWSLERIQ、SIPWSLERIQPPR、VIPWNLERIL和SVPWNLERIQ，尤其是SIPWSLERIT、VIPWNLERIL或SVPWNLERIQ。

4.根据权利要求1至3中任一项的方法，其中用于所述加强施用的剂量中的自身抗原量比用于所述初次免疫应答的施用剂量中使用的量高至少20％，优选至少50％，更优选至少100％，尤其至少200％。

5.根据权利要求1至4中任一项的方法，其中用于所述加强施用的剂量中的自身抗原量为至少20μg，优选至少50μg。

6.根据权利要求1至5中任一项的方法，其中在首次施用所述自身抗原以引发所述初次免疫应答后至少6个月，优选至少12个月施用所述加强施用。