[发明专利]HPPD变体及使用方法

权利要求书

1.一种重组核酸分子，其编码4-羟苯丙酮酸双加氧酶（HPPD）多肽，其中所述HPPD多肽的氨基酸序列为SEQ ID NO: 7-19和21-108中任一条，

并且其中所述HPPD多肽耐受一种或多种HPPD抑制剂除草剂。

2.权利要求1的重组核酸分子，其中所述重组核酸分子的核苷酸序列是已被设计用于在植物中表达的合成序列。

3.权利要求1或2的重组核酸分子，其中所述重组核酸分子的核苷酸序列与启动子可操作地连接，所述启动子能够指导所述核苷酸序列在植物细胞中表达。

4.权利要求1或2的重组核酸分子，其中所述HPPD抑制剂除草剂选自三酮类、二酮腈类、异噁唑类、羟基吡唑类、N-(1,2,5-噁二唑-3-基)苯甲酰胺、N-(1,3,4-噁二唑-2-基)苯甲酰胺、N-(四唑-5-基)芳基甲酰胺或N-(三唑-5-基)芳基甲酰胺、哒嗪酮衍生物、oxoprazine衍生物、N-(三唑-2-基)芳基甲酰胺、三嗪酮、吡唑啉酮。

5.权利要求3的重组核酸分子，其中所述HPPD抑制剂除草剂选自三酮类、二酮腈类、异噁唑类、羟基吡唑类、N-(1,2,5-噁二唑-3-基)苯甲酰胺、N-(1,3,4-噁二唑-2-基)苯甲酰胺、N-(四唑-5-基)芳基甲酰胺或N-(三唑-5-基)芳基甲酰胺、哒嗪酮衍生物、oxoprazine衍生物、N-(三唑-2-基)芳基甲酰胺、三嗪酮、吡唑啉酮。

6.权利要求4的重组核酸分子，其中所述HPPD抑制剂除草剂选自双环磺草酮、磺草酮、甲基磺草酮、环磺酮、特呋三酮、氟吡草酮、fenquinotrione、异噁唑草酮、二酮腈、苄草唑、吡草酮、吡唑特、磺酰草吡唑、苯吡唑草酮、tolpyralate、2-甲基-N-(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)-3-(甲基磺酰基)-4-(三氟甲基)苯甲酰胺、2-氯-3-乙氧基-4-(甲基磺酰基)-N-(1-甲基-1H-四唑-5-基)苯甲酰胺、4-(二氟甲基)-2-甲氧基-3-(甲基磺酰基)-N-(1-甲基-1H-四唑-5-基)苯甲酰胺、2-氯-3-(甲基硫烷基)-N-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-4-(三氟甲基)苯甲酰胺和2-(甲氧基甲基)-3-(甲基亚硫酰基)-N-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-4-(三氟甲基)苯甲酰胺。

7.权利要求5的重组核酸分子，其中所述HPPD抑制剂除草剂选自双环磺草酮、磺草酮、甲基磺草酮、环磺酮、特呋三酮、氟吡草酮、fenquinotrione、异噁唑草酮、二酮腈、苄草唑、吡草酮、吡唑特、磺酰草吡唑、苯吡唑草酮、tolpyralate、2-甲基-N-(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)-3-(甲基磺酰基)-4-(三氟甲基)苯甲酰胺、2-氯-3-乙氧基-4-(甲基磺酰基)-N-(1-甲基-1H-四唑-5-基)苯甲酰胺、4-(二氟甲基)-2-甲氧基-3-(甲基磺酰基)-N-(1-甲基-1H-四唑-5-基)苯甲酰胺、2-氯-3-(甲基硫烷基)-N-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-4-(三氟甲基)苯甲酰胺和2-(甲氧基甲基)-3-(甲基亚硫酰基)-N-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-4-(三氟甲基)苯甲酰胺。

8.一种宿主细胞，其包含权利要求1-7中任一项的重组核酸分子，其为细菌宿主细胞。

9. 一种重组多肽，其包含HPPD多肽，其中所述HPPD多肽耐受一种或多种HPPD抑制剂除草剂，并且其中所述HPPD多肽的氨基酸序列为SEQ ID NO: 7-19和21-108中任一条。

10.权利要求9的重组多肽，其中所述HPPD抑制剂除草剂选自三酮类、二酮腈类、异噁唑类、羟基吡唑类、N-(1,2,5-噁二唑-3-基)苯甲酰胺、N-(1,3,4-噁二唑-2-基)苯甲酰胺、N-(四唑-5-基)芳基甲酰胺或N-(三唑-5-基)芳基甲酰胺、哒嗪酮衍生物、oxoprazine衍生物、N-(三唑-2-基)芳基甲酰胺、三嗪酮和吡唑啉酮。