[发明专利]通过调节RhoH来鉴定新的诊断和治疗在审
申请号: | 201680065819.3 | 申请日: | 2016-09-14 |
公开(公告)号: | CN108450004A | 公开(公告)日: | 2018-08-24 |
发明(设计)人: | 卡尔·西蒙·谢利 | 申请(专利权)人: | 白血病治疗有限责任公司 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N33/574 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 郑斌;关越 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 预后标志物 诊断和治疗 造血细胞 治疗靶标 校正 诊断 | ||
1.鉴定造血细胞中的造血障碍相关分子的方法,所述方法包括:
鉴定具有异常RhoH水平的造血细胞,
将所述细胞中的RhoH水平恢复至对照水平,以及
在所述细胞中的RhoH水平恢复至对照水平之前和之后测量所述细胞中分子的水平,其中在所述细胞中的RhoH水平恢复至对照水平之后所述细胞中所述分子的水平的降低指示所述分子是造血障碍相关分子。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述分子在所述造血细胞的表面上。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述分子在所述造血细胞内。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述分子由所述造血细胞分泌。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法,其中所述分子是肽、蛋白质或RNA。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法,其中所述造血障碍是白血病、淋巴瘤、免疫缺陷病、自身免疫病、炎性疾病、真性红细胞增多症、多发性骨髓瘤、再生障碍性贫血、血小板减少症或缺血再灌注损伤。
7.根据权利要求6所述的方法,其中所述白血病是毛细胞白血病(HCL)、急性淋巴细胞白血病(ALL)、急性髓细胞性白血病(AML)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、慢性髓细胞性白血病(CML)、成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)、T细胞或B细胞幼淋巴细胞白血病(PLL)、T细胞或B细胞大颗粒淋巴细胞白血病(LGLL)或侵袭性自然杀伤细胞白血病。
8.根据权利要求7所述的方法,其中所述白血病是AML。
9.根据权利要求8所述的方法,其中所述造血障碍相关分子选自tescalin(TESC)、CD93、KCNN4、SLC4A2和CDC42EP1。
10.根据权利要求7所述的方法,其中所述白血病是HCL。
11.根据权利要求10所述的方法,其中所述造血障碍相关分子选自CD21、CD121b、CD150、CSF1R、GPR30、ITGB7、FCRL2、FCRL3和CD22。
12.根据权利要求7所述的方法,其中所述白血病是ATLL。
13.根据权利要求12所述的方法,其中所述造血障碍相关分子选自CD54、CD82、CD83、CD123、CD252和CD194。
14.在有此需要的对象中治疗造血障碍的方法,所述方法包括向所述对象施用有效量的靶向根据权利要求1至7中任一项鉴定之造血障碍相关分子的药剂。
15.根据权利要求14所述的方法,其中所述分子在所述造血细胞的表面上。
16.根据权利要求14所述的方法,其中所述分子在所述造血细胞内。
17.根据权利要求14所述的方法,其中所述分子由所述造血细胞分泌。
18.根据权利要求14至17中任一项所述的方法,其中所述分子是肽、蛋白质或RNA。
19.根据权利要求14至18中任一项所述的方法,其中所述造血障碍是白血病、淋巴瘤、免疫缺陷病、自身免疫病、炎性疾病、真性红细胞增多症、多发性骨髓瘤、再生障碍性贫血、血小板减少症、缺血再灌注损伤。
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