[发明专利]用于将治疗剂递送至眼前节的基于蛋白纳米结构的药物递送系统

权利要求书

1.一种基于纳米结构的药物递送系统，包括：

(a)明胶基质；

(b)缀合于所述明胶基质的抗TLR4配体；

(c)治疗剂；

其中，

所述明胶基质通过戊二醛共价交联而保持在一起；

所述抗TLR4配体是一种抗TLR4抗体，通过EDC-NHS化学方法化学结合到纳米结构表面，其中，所述抗TLR4抗体的伯胺基团与所述明胶基质中的游离-COOH基团缀合；

所述治疗剂是包封在所述明胶基质中的、与环糊精复合的酮康唑。

2.如权利要求1所述的基于纳米结构的药物递送系统，其中，所述明胶基质含有RGD序列。

3.如权利要求1所述的基于纳米结构的药物递送系统，其中，所述明胶基质具有带正电荷的外表面，所述带正电荷的外表面通过缀合分子聚赖氨酸、壳聚糖产生。

4.如权利要求1所述的基于纳米结构的药物递送系统，其中，所述环糊精选自甲基-β-环糊精、羟丙基-β-环糊精。

5.如权利要求1所述的基于纳米结构的药物递送系统，其中，所述纳米结构的直径为10nm至1000nm。

6.一种制备如权利要求1所述的基于纳米结构的药物递送系统的方法，包括：

a.用环糊精溶解酮康唑；

b.将明胶基质溶解于步骤a中获得的酮康唑-环糊精复合物溶液中；

c.用双去溶剂化法制备载药明胶纳米颗粒；

d.用碳化二亚胺法将抗TLR4配体缀合于步骤c中获得的纳米颗粒。

7.一种制备如权利要求1所述的基于纳米结构的药物递送系统的方法，包括：

a.用甲基-β-环糊精溶解酮康唑；

b.将明胶溶解于步骤a中获得的酮康唑-甲基-β-环糊精复合物溶液中；

c.用双去溶剂化法制备载酮康唑明胶纳米颗粒；

d.用碳化二亚胺法将抗TLR4抗体缀合于步骤c中获得的纳米颗粒。

8.如权利要求1所述的基于纳米结构的药物递送系统在制备用于治疗感染或炎症的试剂盒中的用途。

9.如权利要求8所述的用途，其中，所述炎症是感染性和/或无菌性角膜炎。

10.一种药物组合物，包含如权利要求1所述的基于纳米结构的药物递送系统。

11.如权利要求10所述的药物组合物在制备用于治疗感染或炎症的试剂盒中的用途。

12.如权利要求11所述的用途，其中，所述炎症是感染性和/或无菌性角膜炎。

13.一种用于治疗感染性或无菌性角膜炎的试剂盒，包含如权利要求1所述的基于纳米结构的药物递送系统和说明手册。