[发明专利]用于生理学和药效学评估和监视的仪器和方法

权利要求书

1.一种仪器，包括：

电路，其配置为为多种药物中的每一种药物产生瞳孔光反射(PLR)响应标志，启动对患者的光刺激，并测量对应的瞳孔光反射(PLR)响应，

启动对患者的神经刺激，在一组频率上启动神经刺激，每个频率与独特的强度相关联，并刺激患者的独特的神经纤维类型，

测量患者对启动的神经刺激的瞳孔反射扩张(PRD)响应，

基于测量的瞳孔反射扩张(PRD)，确定每种神经纤维类型的阈值响应；

基于瞳孔光反射(PLR)响应，确定每个阈值响应的权重；并且

将确定的每个阈值响应的权重组合，以获得患者的疼痛得分。

2.根据权利要求1所述的仪器，其中瞳孔光反射(PLR)响应的特征在于光反射振幅参数、光反射参数的延迟、收缩速度参数和扩张速度参数。

3.根据权利要求1所述的仪器，其中一组频率包括刺激患者的Aβ纤维的2000Hz的第一频率，刺激患者的Aδ纤维的250Hz的第二频率，以及刺激患者的C纤维的5Hz的第三频率。

4.根据权利要求1所述的仪器，其中所述电路进一步配置为：

通过计算在对应于测量的瞳孔反射扩张(PRD)响应的曲线下的面积，确定患者的疼痛敏感度，瞳孔反射扩张(PRD)响应的特征在于两个静态参数和至少三个动态参数。

5.根据权利要求4所述的仪器，其中两个静态参数包括瞳孔基线扩张直径和峰值扩张直径，并且至少三个动态参数包括曲线下的面积、扩张速度和扩张的持续时间。

6.根据权利要求1所述的仪器，其中多种药物包括克他命、加巴喷丁、普瑞巴林、选择性血清素抑制剂、血清素去甲肾上腺素再摄取抑制剂、三环抗抑郁剂和单胺氧化酶抑制剂。

7.根据权利要求1所述的仪器，其中所述电路进一步配置为：

基于启动的神经刺激和患者的测量的瞳孔反射扩张(PRD)响应，识别患者所经历的疼痛的类型。

8.根据权利要求7所述的仪器，其中疼痛的类型为神经性疼痛和伤害性疼痛之一，神经性疼痛由Aβ纤维诱导，并且伤害性疼痛由Aδ纤维和C纤维诱导。

9.根据权利要求1所述的仪器，其中所述电路进一步配置为：

通过在预定时间段内重复测量患者的瞳孔光反射(PLR)响应和瞳孔反射扩张(PRD)响应，检测耐受的开始。

10.根据权利要求1所述的仪器，其中所述电路进一步配置为：

基于计算在对应于患者的测量的瞳孔反射扩张(PRD)响应的曲线下的面积，确定药物干预的适当性。

11.包括计算机执行的指令的非瞬态计算机可读介质，所述计算机执行的指令在由计算机执行时，使计算机执行用于产生患者的疼痛得分的方法，所述方法包括：

为多种药物中的每一种药物产生瞳孔光反射(PLR)响应标志；

启动对患者的光刺激，并测量对应的瞳孔光反射(PLR)响应；

启动对患者的神经刺激，在一组频率上启动神经刺激，每个频率与独特的强度相关联，并刺激患者的独特的神经纤维类型；

测量患者对启动的神经刺激的瞳孔反射扩张(PRD)响应；

基于测量的瞳孔反射扩张(PRD)，确定每种神经纤维类型的阈值响应；

基于瞳孔光反射(PLR)响应，确定每个阈值响应的权重；并且

将确定的每个阈值响应的权重组合，以获得患者的疼痛得分。

12.根据权利要求11所述的非瞬态计算机可读介质，其中瞳孔光反射(PLR)响应的特征在于光反射振幅参数、光反射参数的延迟、收缩速度参数和扩张速度参数。