[发明专利]自动化临床诊断系统和方法

权利要求书

1.一种临床诊断系统(100)，其包括

-样品制备站(50)，该样品制备站用于自动制备包含感兴趣分析物的样品(10)，

-液相色谱(LC)分离站(60)，该液相色谱分离站包括多个并行布置的LC通道(C1-n、C’1-n)，

-样品制备/LC界面(70)，该样品制备/LC界面用于将制备的样品输入该LC通道(C1-n、C’1-n)的任一个中，

-控制器(80)，该控制器被编程为

ο将样品(10)分配至预定义的样品制备工作流，每个该预定义的样品制备工作流包括预定义的样品制备步骤序列并且需要预定义的完成时间，这取决于该感兴趣分析物，

ο根据该感兴趣分析物为每个制备的样品分配LC通道(C1-n、C’1-n)，

ο规划LC通道输入序列(I1-n)以输入该制备的样品，该LC通道输入序列允许来自不同LC通道(C1-n、C’1-n)的感兴趣分析物基于预期的洗脱时间以非重叠LC洗脱物输出序列(E1-n)洗脱，

ο设置和启动样品制备开始序列(S1-n)，该样品制备开始序列从该样品制备站(50)生成与该LC通道输入序列(I1-n)相匹配的制备样品输出序列(P1-n)，使得当完成样品制备时，该分配的LC通道(C1-n、C’1-n)也可用，并可以将该制备的样品输入该分配的LC通道(C1-n、C’1-n)中，之后完成另一样品的制备或者之后下一制备的样品到达该样品制备/LC界面(70)，

ο设置参考期，并且

-每个参考期开始制备至多一个样品，该样品制备开始序列(S1-n)内的连续样品之间可能有一个或多个参考期；和/或

-每个参考期完成至多一个样品的制备，该制备样品输出序列(P1-n)的连续制备样品之间可能有一个或多个参考期；

和/或

-每个参考期将一个制备的样品输入该LC通道(C1-n、C’1-n)中的一个中，该LC通道输入序列(I1-n)的连续LC通道输入之间可能有一个或多个参考期；和/或

-每个参考期输出一个LC洗脱物，该LC洗脱物输出序列(E1-n)的连续LC洗脱物之间可能有一个或多个参考期。

2.根据权利要求1的临床诊断系统(100)，其中该LC分离站(70)包括循环时间较短的至少一个较快LC通道(C1-n)以及循环时间较长的至少一个较慢LC通道(C’1-n)。

3.根据权利要求2的临床诊断系统(100)，其中该控制器(80)被编程为将该参考期设置成与该较短循环时间一样长，并且其中该至少一个较慢LC通道(C’1-n)具有洗脱感兴趣分析物的洗脱时间窗口，该洗脱时间窗口与该参考期相比一样长或更短。

4.根据权利要求2的临床诊断系统(100)，其中该较短循环时间少于60秒，并且该较长循环时间超过60秒。

5.根据权利要求2的临床诊断系统(100)，其中该较长循环时间是该参考期的n倍，其中n是等于或大于2的整数。

6.根据权利要求2的临床诊断系统(100)，其中该至少一个较快LC通道(C1-n)是毛细管流动注射分析通道或快速捕获和洗脱在线液相色谱通道，并且该至少一个较慢LC通道(C’1-n)是超高效液相色谱通道。

7.根据权利要求1-6中任一项的临床诊断系统(100)，其中该样品制备站(50)包括磁珠处理单元(51)，该磁珠处理单元用于用带有分析物和/或基质选择性基团的磁珠处理样品。

8.根据权利要求1-6中任一项的临床诊断系统(100)，其进一步包括质谱仪(90)以及用于将该LC分离站(60)连接至该质谱仪(90)的LC/MS界面(91)。

9.根据权利要求8的临床诊断系统(100)，其中该LC/MS界面(91)在电离源(92)与该质谱仪(90)之间包括离子迁移模块(95)。