[发明专利]含透明质酸衍生物和DNA片段的注射用透明质酸组合物及其应用有效

专利信息
申请号: 201680068528.X 申请日: 2016-11-24
公开(公告)号: CN108289825B 公开(公告)日: 2022-03-25
发明(设计)人: 金珉庆;禹具;白永俊;李星熙;闵庚右 申请(专利权)人: 株式会社BMI韩国
主分类号: A61K8/73 分类号: A61K8/73;A61K8/04;A61K8/98;A61K31/728;A61K31/711;A61K9/00;A61K9/06
代理公司: 北京银龙知识产权代理有限公司 11243 代理人: 钟晶;钟海胜
地址: 韩国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 透明 衍生物 dna 片段 注射 组合 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种注射用透明质酸组合物,其包含交联度为0.1~200%的交联的透明质酸以及基于总组合物占0.1~50wt%的DNA片段,其中,所述交联的透明质酸的分子量为100,000~5,000,000Da,并且,所述DNA片段选自由多核苷酸PN和多脱氧核糖核苷酸PDRN组成的组,其中,所述DNA片段的浓度为0.001~40mg/ml,并且所述交联的透明质酸的浓度为1~50mg/ml。

2.根据权利要求1所述的注射用透明质酸组合物,其中,所述交联的透明质酸:所述DNA片段的重量比为5.0~9.99:0.01~5.0。

3.一种权利要求1~2中任一项所述的注射用透明质酸组合物的制备方法,包括:

a)通过使用交联剂使透明质酸或其盐在碱性水溶液中交联来制备交联度为0.1~200%的交联的透明质酸;以及

b)将DNA片段与步骤a)中制备的交联度为0.1~200%的交联的透明质酸混合。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其中,所述碱性水溶液为NaOH水溶液。

5.根据权利要求4所述的制备方法,其中,所述NaOH水溶液的浓度为0.25~2.5N。

6.根据权利要求4所述的制备方法,其中,所述交联剂为1,4-丁二醇二缩水甘油醚。

7.一种用于补充粘度的组合物,其包含权利要求1~2中任一项所述的组合物。

8.一种皮肤注入用填充剂,其包含权利要求1~2中任一项所述的组合物。

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