[发明专利]免疫原性得到增强的疫苗抗原在审
申请号: | 201680068788.7 | 申请日: | 2016-11-30 |
公开(公告)号: | CN108290961A | 公开(公告)日: | 2018-07-17 |
发明(设计)人: | 泽田和敏;松井健史 | 申请(专利权)人: | 出光兴产株式会社 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;A01H5/00;A23K20/195;A61K36/28;A61K39/00;A61P37/04;C07K14/245;C07K14/28;C07K14/405;C12N15/09;A01H6/14 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 蒋亭 |
地址: | 日本国*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 融合蛋白 蛋白质 免疫原性 抗原肽 佐剂 大肠杆菌 霍乱毒素 基因转化 疫苗抗原 志贺毒素 转化体 毒素 耐热 施用 | ||
1.一种融合蛋白,其包含抗原肽、和选自志贺毒素2e的B亚基Stx2eB、大肠杆菌不耐热毒素的B亚基LTB及霍乱毒素的B亚基CTB中的2个以上的蛋白质,
所述抗原肽不包括猪繁殖与呼吸障碍综合症PRRS病毒的糖蛋白5来源肽。
2.一种融合蛋白,其包含抗原肽和佐剂蛋白质,所述佐剂蛋白质包含选自志贺毒素2e的B亚基Stx2eB、大肠杆菌不耐热毒素的B亚基LTB及霍乱毒素的B亚基CTB中的2个以上的蛋白质,
所述抗原肽不包括猪繁殖与呼吸障碍综合症PRRS病毒的糖蛋白5来源肽。
3.根据权利要求1或2所述的融合蛋白,其中,
所述抗原肽为细菌毒素来源肽。
4.根据权利要求1或2所述的融合蛋白,其中,
所述抗原肽为大肠杆菌耐热性毒素ST来源肽。
5.根据权利要求4所述的融合蛋白,其中,
所述ST来源肽具有与以序列号16表示的氨基酸序列的同源性为80%以上的氨基酸序列。
6.根据权利要求1或2所述的融合蛋白,其中,
所述抗原肽为哺乳类感染性病毒来源肽。
7.根据权利要求6所述的融合蛋白,其中,
所述哺乳类感染性病毒来源肽为细小病毒的衣壳蛋白VP2、猫免疫缺陷病毒的包膜蛋白gp120、猪流行性腹泻病毒的突刺蛋白或轮状病毒的衣壳蛋白VP7的部分序列。
8.根据权利要求7所述的融合蛋白,其中,
所述细小病毒的衣壳蛋白VP2的部分序列具有与以序列号33或39表示的氨基酸序列的同源性为80%以上的氨基酸序列,
猫免疫缺陷病毒的包膜蛋白gp120的部分序列具有与以序列号43表示的氨基酸序列的同源性为80%以上的氨基酸序列,
猪流行性腹泻病毒的突刺蛋白的部分序列具有与以序列号50表示的氨基酸序列的同源性为80%以上的氨基酸序列,或
轮状病毒的衣壳蛋白VP7的部分序列具有与以序列号56或63表示的氨基酸序列的同源性为80%以上的氨基酸序列。
9.根据权利要求1~8中任一项所述的融合蛋白,其中,
所述2个以上的蛋白质包含Stx2eB和LTB。
10.根据权利要求1~9中任一项所述的防治剂,其中,
Stx2eB的73位的Asn残基被取代为Ser残基。
11.根据权利要求1~10中任一项所述的融合蛋白,其中,
所述抗原肽与构成所述2个以上的蛋白质的毒素B亚基分别被经由肽接头连结。
12.根据权利要求11所述的融合蛋白,其中,
所述肽接头为具有PG12即序列号2、PG12v2即序列号4、PG17即序列号25或PG22即序列号26、或者与这些序列具有80%以上同源性的氨基酸序列的肽。
13.根据权利要求1~12中任一项所述的融合蛋白,其以序列号20或22的氨基酸序列或与序列号20或22的同源性为80%以上的氨基酸序列表示。
14.一种DNA,其编码权利要求1~13中任一项所述的融合蛋白。
15.一种DNA构建物,其包含权利要求14所述的DNA。
16.一种重组载体,其包含权利要求15所述的DNA构建物。
17.一种转化体,其由权利要求16所述的载体转化而成。
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