[发明专利]3-羟基-喹唑啉-2,4-二酮衍生物及其作为核酸酶调节剂的用途有效

专利信息
申请号: 201680068803.8 申请日: 2016-09-26
公开(公告)号: CN108430978B 公开(公告)日: 2022-11-22
发明(设计)人: T·加曼;A·施奥;R·克洛德内 申请(专利权)人: 路德维格癌症研究所有限责任公司
主分类号: C07D239/96 分类号: C07D239/96;C07D471/04;C07D403/12;A61K31/517;A61K31/519;A61P35/00;C07D401/12;C07D403/14;C07D405/12;C07D405/14;C07D409/12;C07D409/14;C07D413/12
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人: 张晓威
地址: 瑞士*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 羟基 喹唑啉 衍生物 及其 作为 核酸酶 调节剂 用途
【权利要求书】:

1.化合物或其药学上可接受的盐,其中所述化合物具有结构式(Ⅳ):

其中:

Z为CR4

R4为氢或卤素;

R3为氢或卤素;

R5为氢、卤素、未取代的C1-C6烷基或未取代的2至6元杂烷基;

Q为取代或未取代的苯基、取代或未取代的噻吩基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的吡咯基、取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的吡唑基、取代或未取代的噁唑基、取代或未取代的异噁唑基、取代或未取代的噻唑基、取代或未取代的异噻唑基、取代或未取代的呋咱基、取代或未取代的1,2,3-噁二唑基、取代或未取代的1,2,4-噁二唑基、取代或未取代的1,2,5-噁二唑基、取代或未取代的1,3,4-噁二唑基、取代或未取代的1,2,3-噻二唑基、取代或未取代的1,2,4-噻二唑基、取代或未取代的1,2,5-噻二唑基、取代或未取代的1,3,4-噻二唑基、取代或未取代的苯并噻吩基、取代或未取代的苯并呋喃基、取代或未取代的吲哚基、取代或未取代的异吲哚基、取代或未取代的吲唑基、取代或未取代的苯并咪唑基、取代或未取代的苯并噻唑基、取代或未取代的苯并异噁唑基或者取代或未取代的苯并咪唑基,其中各个取代的基团被至少一个选自以下的取代基团取代:

氧代、卤素、-CF3、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO2Cl、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC=(O)NHNH2、-NHC=(O)NH2、-NHSO2H、-NHC=(O)H、-NHC(O)-OH、-NHOH、-OCF3、-OCHF2、未取代的C1-C8烷基、未取代的2至8元杂烷基、未取代的C3-C8环烷基、未取代的3至8元杂环烷基、未取代的C6-C10芳基或未取代的5至10元杂芳基,

z1为0至3的整数;

m102为1至2的整数;

R102为氢、卤素、-CX1023、-CN、-NHC(O)NR102AR102B、-N(O)m102、-NR102AR102B、-C(O)NR102AR102B、-OR102D、-NR102AC(O)R102C、-NR102AC(O)OR102C、-NR102AOR102C、R104取代或未取代的C1-C6烷基、R104取代或未取代的2至6元杂烷基、R104取代或未取代的C6-C10芳基或者R104取代或未取代的5至6元杂芳基;键连至同一氮原子的R102A和R102B取代基可任选地连接以形成R104取代或未取代的5至6元杂环烷基或者R104取代或未取代的5至6元杂芳基;

R104为未取代的C1-C6烷基;

R102A、R102B、R102C和R102D独立地为氢或未取代的C1-C6烷基;并且

X102独立地为-F、-Cl、-Br或-I。

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