[发明专利]用于抑制癌症干细胞的组合物和方法

权利要求书

1.凝集素样氧化LDL受体1（LOX1）的抑制剂在制备药物中的用途，该药物用于抑制癌症干细胞（CSC）增殖的方法，该方法包括使该CSC与有效抑制该CSC增殖和/或减少该CSC存活的量的该凝集素样氧化LDL受体1（LOX1）的抑制剂接触，

其中该凝集素样氧化LDL受体1（LOX1）的抑制剂是包含以下一组互补决定区(CDR)的结合LOX1的抗体：重链可变区(VH)-CDR1、VH-CDR2、VH-CDR3和轻链可变区(VL)-CDR1、VL-CDR2、VL-CDR3，其中：

(a) VH-CDR1如SEQ ID NO:1的氨基酸序列所示；

(b) VH-CDR2如SEQ ID NO:2的氨基酸序列所示；

(c) VH-CDR3如SEQ ID NO:3的氨基酸序列所示；

(d) VL-CDR1如SEQ ID NO:30的氨基酸序列所示；

(e) VL-CDR2如SEQ ID NO:31的氨基酸序列所示；并且

(f) VL-CDR3如SEQ ID NO:32的氨基酸序列所示，

其中该CSC表达LOX1。

2.如权利要求1所述的用途，其中该CSC是形成球体的CSC。

3.如权利要求1或2所述的用途，其中该CSC来自选自下组的癌症，该组由以下组成：结直肠癌、胰腺癌、肺癌、头颈癌、胃癌、肝细胞癌和乳腺癌。

4.LOX1的抑制剂在制备药物中的用途，该药物用于在先前已经接受疗法并且需要治疗的受试者中对耐治疗性癌症进行治疗的方法，该方法包括以有效抑制或杀死存在于该耐治疗性癌症中的癌症干细胞（CSC）的量向该受试者给予该LOX1的抑制剂，

其中该LOX1的抑制剂是包含以下一组互补决定区(CDR)的结合LOX1的抗体：重链可变区(VH)-CDR1、VH-CDR2、VH-CDR3和轻链可变区(VL)-CDR1、VL-CDR2、VL-CDR3，其中：

(a) VH-CDR1如SEQ ID NO:1的氨基酸序列所示；

(b) VH-CDR2如SEQ ID NO:2的氨基酸序列所示；

(c) VH-CDR3如SEQ ID NO:3的氨基酸序列所示；

(d) VL-CDR1如SEQ ID NO:30的氨基酸序列所示；

(e) VL-CDR2如SEQ ID NO:31的氨基酸序列所示；并且

(f) VL-CDR3如SEQ ID NO:32的氨基酸序列所示，

其中该CSC表达LOX1。

5.如权利要求4所述的用途，其中该CSC包括形成球体的CSC。

6.如权利要求4所述的用途，其中该CSC来自选自下组的癌症，该组由以下组成：结直肠癌、胰腺癌、肺癌、头颈癌、胃癌、肝细胞癌和乳腺癌。

7.LOX1的抑制剂在制备药物中的用途，该药物用于治疗包含癌症干细胞（CSC）的癌症的方法，该方法包括以有效抑制或杀死该癌症中的CSC的量向需要治疗的受试者给予该LOX1的抑制剂，

其中该LOX1的抑制剂是包含以下一组互补决定区(CDR)的结合LOX1的抗体：重链可变区(VH)-CDR1、VH-CDR2、VH-CDR3和轻链可变区(VL)-CDR1、VL-CDR2、VL-CDR3，其中：

(a) VH-CDR1如SEQ ID NO:1的氨基酸序列所示；

(b) VH-CDR2如SEQ ID NO:2的氨基酸序列所示；

(c) VH-CDR3如SEQ ID NO:3的氨基酸序列所示；

(d) VL-CDR1如SEQ ID NO:30的氨基酸序列所示；

(e) VL-CDR2如SEQ ID NO:31的氨基酸序列所示；并且

(f) VL-CDR3如SEQ ID NO:32的氨基酸序列所示，

其中该CSC表达LOX1。

8.如权利要求7所述的用途，其中该CSC包括形成球体的CSC。