[发明专利]使用治疗有效量的活化脂肪酸预防、治疗和逆转疾病在审
申请号: | 201680070797.X | 申请日: | 2016-10-03 |
公开(公告)号: | CN108430466A | 公开(公告)日: | 2018-08-21 |
发明(设计)人: | D·乔卡斯基 | 申请(专利权)人: | 康普莱克夏公司 |
主分类号: | A61K31/20 | 分类号: | A61K31/20;C07F9/02;C11D1/28 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 陈文平 |
地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 脂肪酸 活化 硝基 疾病 局灶节段性肾小球硬化 肺动脉高压 药物组合物 治疗有效量 烷基取代 烯酸 治疗 施用 逆转 预防 | ||
1.一种在有需要的受试者中治疗选自以下的疾病的方法:实体器官纤维化、炎性疾病、心血管疾病、肾脏疾病、肾衰竭、缺血性肾损伤、急性肾损伤(AKI)、慢性肾损伤(CKI)、慢性肾病(CKD)、肥胖相关性慢性肾病、糖尿病肾病、肾纤维化、局灶节段性肾小球硬化症(FSGS)、原发性FSGS、继发性FSGS、镰状细胞性肾病、肾小球性肾炎、肾病综合征、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、脂肪肝病、肺动脉高压(PAH)、肺纤维化、过敏性气道疾病、肥胖症、抗脂肪形成疾病、II型糖尿病、镰状细胞病、镰状细胞危象、特发性肺纤维化(IPF)、炎性胃肠疾病、结肠炎、炎性肠病、神经退行性疾病、肌萎缩侧索硬化症(ALS)、代谢综合征、神经病、夏科-马里-图思病和线粒体相关疾病,所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的10-硝基-9(E)-十八碳-9-烯酸。
2.权利要求1所述的方法,其中所述治疗有效量是足以暴露约25毫克至约450毫克的量。
3.权利要求1所述的方法,其中所述治疗有效量是足以暴露约100毫克至约200毫克的量。
4.权利要求1所述的方法,其中所述治疗有效量是足以暴露约75毫克至约300毫克的量。
5.权利要求1所述的方法,其中所述治疗有效量是足以暴露约75毫克至约150毫克的量。
6.权利要求1所述的方法,其中所述治疗有效量是足以暴露约150毫克至约300毫克的量。
7.权利要求1所述的方法,其中所述治疗有效量是足以暴露约150毫克的量。
8.权利要求1所述的方法,其中所述10-硝基-9(E)-十八碳-9-烯酸是在药物组合物中。
9.权利要求1所述的方法,其中所述施用是口服、皮下或静脉内施用。
10.权利要求1所述的方法,其中所述施用的间隔选自每天一次、每天两次、每天三次或每天四次。
11.权利要求1所述的方法,其中所述疾病是局灶节段性肾小球硬化症或肺动脉高压。
12.一种治疗选自局灶节段性肾小球硬化症或肺动脉高压的疾病的方法,其包括向有需要的受试者施用足以暴露约150mg的量的10-硝基-9(E)-十八碳-9-烯酸。
13.权利要求12所述的方法,其中所述10-硝基-9(E)-十八碳-9-烯酸为每天一次、每天两次、每天三次或每天四次施用。
14.一种药物组合物,其包含治疗有效量的10-硝基-9(E)-十八碳-9-烯酸和药学可接受的载体。
15.权利要求14所述的药物组合物,其中所述治疗有效量是足以暴露约25毫克至约450毫克的量。
16.权利要求14所述的药物组合物,其中所述治疗有效量是足以暴露约100毫克至约300毫克的量。
17.权利要求14所述的药物组合物,其中所述治疗有效量是足以暴露约75毫克至约300毫克的量。
18.权利要求14所述的药物组合物,其中所述治疗有效量是足以暴露约75毫克至约150毫克的量。
19.权利要求14所述的药物组合物,其中所述治疗有效量是足以暴露约150毫克至约300毫克的量。
20.权利要求14所述的药物组合物,其中所述治疗有效量是足以暴露约150毫克的量。
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