[发明专利]用于测定去脂体重的方法

说明书

本发明涉及一种用于测定儿科个体的去脂体重(FFM)的水平的方法，所述方法包括测定从所述个体获得的样本中苯乙酰谷氨酰胺(PAG)的水平。

技术领域

本发明涉及用于测定儿科个体的去脂体重(FFM)的水平的方法。具体而言，本发明提供了利用分子生物标志物测定儿科个体的FFM的水平的非侵入式方法。

背景技术

大约25％的炎症性肠病(IBD)患者在儿童时期(围绕其青春迸发期)被诊断出(Ezri等人，2012年，Digestion 85(4):308-319)。

对于儿科个体来说，生长是一个至关重要的过程，并且生长不足/生长延迟是儿科IBD的共同特征。这种生长不足的病因是复杂的，并且包括热量摄取减少、食物吸收不良、微量营养素缺乏、青春期延迟、体力活动减少和炎症性细胞因子产生增加(Sauer和Kugathasan，2009年，Gastroenterol Clin North Am 38(4):611-628，以及Ezri等人；如上)。在此背景下，准确评估IBD患儿的身体成分至关重要，特别是考虑到药物治疗和营养支持对诱导疾病缓解、恢复生长和营养状况的相关性。

只有少数研究报道IBD患儿的身体成分(例如Boot等人，Gut 42(2):188-194，1998年；Azcue等人，Gut 41(2):203-208，1997年；Burnham等人，Am J Clin Nutr 82(2):413-420，2005年；Thayu等人，Inflamm Bowel Dis 13(9):1121-1128，2007年)。大多数研究表明，与健康儿童相比，针对IBD患儿的年龄、身高和成熟度调整后的去脂体重(FFM)一般会降低，而体脂质量更稳定。这种恶病质状态也与疾病活动评分(即，儿科CD活性指数，PCDAI)呈负相关，并且可能对骨骼健康、肌肉性能和生活质量具有严重的长期健康后果(Bernstein等人，Ann Intern Med 133(10):795-799，2000；van Staa等人，Gastroenterology 125(6):1591-1597，2003年；Bryant等人，Aliment Pharmacol Ther 38(3):213-225，2013年)。

作为单一参数的体重或体质量指数(BMI)不反映由疾病或营养不平衡引起的身体成分变化(Wiskin等人，Clin Nutr 30(1):112-115，2011年)。因此，身体成分评估为护理人员和营养师提供了宝贵的见解，特别是在儿科群体中。

存在许多高度复杂的技术可在研究机构或临床中用于评估身体成分。所有这些技术都会受到测量误差(介于1％-6％之间)的影响，并且基本假设可能略有不同。

儿科群体身体成分的大多数评估基于两个隔室(即身体脂肪和FFM)，其高估了由于儿童生物化学不成熟(与成人相比)由较高量的水和较低比例的矿物质和蛋白质驱动的身体脂肪百分比(％)。为了考虑水合作用和矿物质含量的个体间差异，多隔室模型可以更准确地估计身体成分。被认为是成人和儿科群体中的黄金标准方法的四隔室模型方法将身体分为4种要素，如水、蛋白质、矿物质和脂肪。水、蛋白质、矿物质和糖原的总和称为去脂质量(FFM)。这意味着身体的脂肪量不是直接测量的，而是通过体重减去FFM得出的(Fields和Allison，Obesity(Silver Spring)20(8):1732-1737，2012年)。该模型需要各种输入，例如身体密度、骨矿物质含量和全身水分，这些输入通过多种技术如双能X射线吸收测定法(DXA)、同位素稀释和水密度测定法来测定。此类多隔室模型具有成本高(技术要求高)和耗时的缺点，并且主要用于研究目的。