[发明专利]用于改善病毒载体效率的组合物和方法有效
| 申请号： | 201680070996.0 | 申请日： | 2016-11-30 |
| 公开（公告）号： | CN108699135B | 公开（公告）日： | 2022-10-04 |
| 发明（设计）人： | 萨利哈·玛耶杜尔;大卫·费纳尔德 | 申请（专利权）人： | 吉尼松公司;法国国家卫生及研究医学协会;埃夫里-瓦尔德艾松大学 |
| 主分类号： | C07K14/82 | 分类号： | C07K14/82;C12N7/00 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 陈文平 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 改善 病毒 载体 效率 组合 方法 | ||
1.一种用于促进病毒或病毒载体对细胞的转导的体外方法，所述方法包含使所述细胞与所述病毒或病毒载体和肽接触，所述肽包含：
-细胞穿透肽(CPP)部分，其由SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：3中所示的氨基酸序列组成；和
-Beclin衍生肽部分，其由SEQ ID NO：66至68中所示的氨基酸序列之一组成。
2.权利要求1的体外方法，其中所述肽是融合肽，其依次包含(i)由SEQ ID NO：1、2和3中所示序列之一组成的CPP部分；(ii)二肽接头，和(iii)由SEQ ID NO：66-68中所示序列之一组成的Beclin-1衍生部分。
3.权利要求2的体外方法，其中所述二肽接头为GG二肽。
4.权利要求1的体外方法，其中所述肽由以下所示序列组成：
SEQ ID NO：75：YGRKKRRQRRR GG TNVFNATFEIWHDGEFGT。
5.权利要求1的体外方法，其中所述病毒是逆转录病毒。
6.权利要求5的体外方法，其中所述逆转录病毒是慢病毒。
7.权利要求6的体外方法，其中所述慢病毒是假型慢病毒。
8.权利要求1的体外方法，其中所述病毒是细小病毒。
9.权利要求8的体外方法，其中所述细小病毒是腺相关病毒(AAV)。
10.权利要求1的体外方法，其中所述细胞是造血干/祖细胞。
11.权利要求10的体外方法，其中所述造血干/祖细胞是hCD34+细胞。
12.权利要求1的体外方法，其还包含接触另一种病毒转导增强剂。
13.权利要求12的体外方法，其中所述另一种病毒转导增强剂为载体融合素、人纤连蛋白片段、各种精液来源的病毒感染增强剂或由HIV-1包膜糖蛋白衍生的肽。
14.权利要求1的体外方法，其中所述肽以0.01至20μM之间的浓度使用。
15.权利要求14的体外方法，其中所述肽以2.5至20μM之间的浓度使用。
16.一种用于增加检测样品中病毒的存在或不存在的基于细胞的分析的灵敏度的体外方法，所述方法包含使所述样品、或来自所述样品的提取物与细胞和肽接触，其中所述肽由以下所示序列组成：
SEQ ID NO：75：YGRKKRRQRRR GG TNVFNATFEIWHDGEFGT，
所述方法还任选地包含确定所述细胞内和/或所述细胞培养基中的病毒水平。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于吉尼松公司;法国国家卫生及研究医学协会;埃夫里-瓦尔德艾松大学，未经吉尼松公司;法国国家卫生及研究医学协会;埃夫里-瓦尔德艾松大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201680070996.0/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
