[发明专利]作为组蛋白脱乙酰基酶6抑制剂的噁二唑胺衍生物化合物及包含所述化合物的药物组合物

权利要求书

1.由下式I表示的噁二唑胺衍生物化合物或其医药上可接受的盐，

[式I]

其中R₁是-CF₂H或-CF₃；

L₁及L₂各自独立地是键；

Z₁及Z₃各自独立地是N；

Z₂及Z₄各自独立地是CR^Z，其中R^Z是-H；

R₂是-H；

Y₁是-CH₂-或-NR^C-，其中R^C是-H或-C(＝O)-O(C₁-C₄烷基)-苯基；

a及b各自独立地是0、1、2、3或4的整数，其中所述a及b不可皆为0；

L₃是-(C₁-C₂亚烷基)-、-(C₁-C₂亚烷基)-SO₂-或键；

是苯基、吡啶基、噻吩基或其中Z₅及Z₆各自独立地是-O-；且

R₄至R₆各自独立地是-H、-F、-Cl、-OH、-O(C₁-C₄烷基)、-(C₁-C₄烷基)、-CF₃、-OCF₃、哌啶基、吗啉代或其中所述哌啶基是未取代的或被C₁-C₄烷基取代，其中Y₂是-O-，Y₃及Y₅各自独立地是-CH-，Y₄是-N-，c及e各自独立地是整数1，且d及f各自独立地是整数2。

2.如权利要求1所述的由式I表示的噁二唑胺衍生物化合物或其医药上可接受的盐，

其中R₁是-CF₂H或-CF₃；

L₁及L₂是键；

Z₁及Z₃是N；

Z₂及Z₄是CR^Z，其中R^Z是-H；

R₂是-H；

Y₁是-CH₂-或-NR^C-，其中R^C是-H或-C(＝O)-O(C₁-C₄烷基)-苯基；

a及b各自独立地是0、1、2或3的整数，其中所述a及b不可皆为0；

L₃是-(C₁-C₂亚烷基)-、-(C₁-C₂亚烷基)-SO₂-或键；

是苯基、吡啶基、苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯基或噻吩基；且

R₄至R₆各自独立地是-H、-F、-Cl、-OH、-O(C₁-C₄烷基)、-(C₁-C₄烷基)、-CF₃、-OCF₃、哌啶基、吗啉代或其中所述哌啶基是未取代的或被C₁-C₄烷基取代，其中Y₂是-O-，Y₃及Y₅是-CH-，Y₄是-N-，c及e是整数1，且d及f是整数2。