[发明专利]生产和纯化2;3;3;3-四氟-1-丙烯的方法在审
申请号: | 201680073100.4 | 申请日: | 2016-12-14 |
公开(公告)号: | CN108473396A | 公开(公告)日: | 2018-08-31 |
发明(设计)人: | A.巴巴-艾哈迈德;B.科利尔;D.德尔-伯特;L.万德林格 | 申请(专利权)人: | 阿科玛法国公司 |
主分类号: | C07C17/25 | 分类号: | C07C17/25;C07C17/38;C07C17/386;C07C21/18 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 詹承斌 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 丙烯 四氟 三氟丙烯 提取试剂 反式 物流 生产和纯化 组合物生产 蒸馏 回收 | ||
本发明涉及使用第一组合物生产和纯化2,3,3,3‑四氟‑1‑丙烯的方法,所述第一组合物包含2,3,3,3‑四氟‑1‑丙烯、3,3,3‑三氟丙烯(1243zf)和反式‑1,3,3,3‑四氟‑1‑丙烯(1234ze‑E),所述方法包括以下步骤:a)使所述第一组合物与至少一种有机提取试剂接触以形成第二组合物;b)提取蒸馏所述第二组合物以形成:(i)第三组合物,其包含所述有机提取试剂、3,3,3‑三氟丙烯(1243zf)和反式‑1,3,3,3‑四氟‑1‑丙烯(1234ze‑E),和ii)包含2,3,3,3‑四氟‑1‑丙烯的物流;以及c)回收和分离所述第三组合物以形成包含所述有机提取试剂的物流和包含3,3,3‑三氟丙烯(1243zf)和反式‑1,3,3,3‑四氟‑1‑丙烯(1234ze‑E)的物流。
技术领域
本发明涉及纯化2,3,3,3-四氟-1-丙烯的方法。本发明还涉及生产和纯化2,3,3,3-四氟-1-丙烯的方法。
背景技术
氢氟烃(HFC)且特别是氢氟烯烃(HFO)如2,3,3,3-四氟-1-丙烯(HFO-1234yf)是因其性质而已知的作为冷却剂、传热流体、灭火剂、推进剂、发泡剂、溶胀剂、气态电介质、聚合介质或单体、载体流体、磨料剂、干燥剂以及用于发电装置的流体的化合物。由于ODP(臭氧消耗潜能值)和GWP(全球变暖潜能值)值低,HFO已被确定为HCFC的理想替代品。
大多数的用于制造氢氟烯烃的方法涉及氟化和/或脱卤化氢反应。这些反应在气相中进行并产生杂质,因此需要除去杂质以获得用于目标应用的足够纯度的期望化合物。
例如,在生产2,3,3,3-四氟-1-丙烯(HFO-1234yf)的情况中,观察到存在杂质如1-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯(1233zd)、1,3,3,3-四氟-1-丙烯(1234ze)和1,1,1,3,3-五氟丙烷(245fa)。这些杂质是期望通过生产2,3,3,3-四氟-1-丙烯的方法获得的主要化合物的异构体,除了2,3,3,3-四氟-1-丙烯之外,即2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯(1233xf)和1,1,1,2,2-五氟丙烷(245cb)。考虑到1-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯(1233zd)、1,3,3,3-四氟-1-丙烯(1234ze)和1,1,1,3,3-五氟丙烷(245fa)的各自的沸点,其可能在反应器中累积并因此阻止感兴趣的产物的形成。
这种类型的反应混合物的纯化可以通过现有技术已知的各种技术进行,例如蒸馏。然而,当待纯化的化合物的沸点太接近或当其形成共沸或准共沸组合物时,则蒸馏不是有效的方法。因此已经记载了提取蒸馏方法。
EP 0 864 554公开了一种在沸点大于1-氯-3,3,3-三氟-反式-1-丙烯的沸点的溶剂的存在下通过蒸馏使包含1,1,1,3,3-五氟丙烷(245fa)和1-氯-3,3,3-三氟-反式-1-丙烯(1233zd)的混合物纯化的方法。
WO 03/068716公开了一种在六氟丙烯的存在下通过蒸馏从包含五氟乙烷和氯五氟乙烷的混合物中回收五氟乙烷的方法。
WO 98/19982还公开了一种通过提取蒸馏来纯化1,1-二氟乙烷的方法。该方法包括使提取试剂与1,1-二氟乙烷和氯乙烯的混合物接触。提取试剂选自沸点为10℃至120℃的烃、醇和氯烃化合物。
如WO 98/19982所提及,提取试剂的选择可能被证实是复杂的,这取决于待分离的产物。因此仍然需要开发用于纯化2,3,3,3-四氟-1-丙烯的特定方法。
发明内容
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