[发明专利]用于检测或测定浆液污染物的微生物细胞活力测定

权利要求书

1.一种用于检测或测定水性制剂中的微生物污染物的量的方法，所述方法包括以下步骤：

a)提供包含至少一种微粒材料的水性制剂，

b)提供至少一种溶解剂，

c)使步骤a)的所述水性制剂与步骤b)的所述至少一种溶解剂接触，所述接触的浓度和时间足以溶解所述水性制剂中存在的微生物污染物，以使得从所述微生物污染物释放的ATP溶解在所述水性制剂中，以及

d)测定在步骤c)的所述水性制剂中存在的ATP含量的量，其中当所述ATP含量的量>0时，检测微生物污染物的存在或测定微生物污染物的量。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述至少一种微粒材料是具有根据DIN 53163测量的至少65％的R_y白度的白色矿物。

3.根据权利要求1或2中任一项所述的方法，其中步骤a)的所述至少一种微粒材料是选自包括以下各项的组：天然研磨碳酸钙、天然和/或合成的沉淀碳酸钙、白云石、表面改性的碳酸钙、水菱镁矿、羟基磷灰石、高岭土、滑石、重晶石、氢氧化铝、硅酸铝、二氧化钛以及其混合物，并且优选地所述至少一种微粒材料包含天然研磨碳酸钙和/或合成的沉淀碳酸钙。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中步骤a)的所述水性制剂具有

(i)2至12、优选6至12且更优选7至10.5的pH值，和/或

(ii)基于所述水性制剂的总重量达85.0wt.-％、优选10.0至82.0wt.-％且更优选20.0至80.0wt.-％的固体含量。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中步骤a)的所述水性制剂是造纸制剂、纸张涂布制剂、纤维制剂、食品制剂、药物制剂、化妆品制剂、塑料制剂和/或涂料制剂。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述至少一种微粒材料在方法步骤a)至d)之间不与所述水性制剂的水相分离，和/或步骤a)的所述水性制剂在方法步骤a)至d)之间不被稀释超过100倍、优选不被稀释超过10倍、更优选不被稀释超过2倍且最优选不被稀释。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述ATP是源自包括革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、真菌、霉菌、酵母、藻类或其混合物的微生物污染物。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中步骤b)的所述至少一种溶解剂是选自包括以下各项的组：三氯乙酸(TCA)、高氯酸(PCA)、柠檬酸、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)、氯己定(CHEX)、超声处理、其他非离子洗涤剂、阴离子洗涤剂和阳离子洗涤剂、细菌特异性溶解酶如溶葡萄球菌酶或溶菌酶、蛋白酶如蛋白酶K、抗生素、烷基葡糖苷或烷基硫代葡糖苷、甜菜碱洗涤剂、季铵盐、鱼精蛋白、胺、以及阳离子聚合物、抗菌聚合物、成孔聚合物、膜活性聚合物和/或细胞壁活性聚合物、噬菌体、表面活性剂如triton X以及其混合物。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中步骤b)的所述至少一种溶解剂产生足够的溶解而不受钙离子和/或镁离子的存在、优选不受二价阳离子的存在、且最优选不受在步骤a)中提供的所述水性制剂的所述至少一种微粒材料的存在抑制。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中步骤b)的所述至少一种溶解剂与足够量的至少一种螯合剂、优选EDTA一起提供。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法，其中所述ATP含量的量通过使用荧光素/荧光素酶试剂来测定。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的方法，其中步骤c)和步骤d)同时或按给定顺序分开进行。