[发明专利]试剂稀释剂有效
申请号: | 201680074784.X | 申请日: | 2016-12-20 |
公开(公告)号: | CN108431607B | 公开(公告)日: | 2021-07-02 |
发明(设计)人: | 桑德里娜·布瑟雷;弗洛伦斯·贝特斯沃思;热勒莫·马丁内斯 | 申请(专利权)人: | 生物梅里埃公司 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N33/53;C08F220/60 |
代理公司: | 北京柏杉松知识产权代理事务所(普通合伙) 11413 | 代理人: | 王春伟;刘继富 |
地址: | 法国迈合西*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 试剂 稀释剂 | ||
1.一种用于免疫测定的组合物,其至少包含(i)两亲高分子和(ii)基于(甲基)丙烯酸酯单体的两性共聚物,所述(甲基)丙烯酸酯单体的一部分包含磷酸胆碱基团,所述两亲高分子选自以下:
-聚(马来酸酐),其选自被亲水基团取代的聚(马来酸酐-alt-1-十四碳烯)、被亲水基团取代的聚(马来酸酐-alt-1-癸烯),所述聚(马来酸酐)的平均分子量为1000克/摩尔至100000克/摩尔,所述亲水基团是3-(二甲基氨基)-1-丙胺。
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于所述聚(马来酸酐)的平均分子量为4000克/摩尔至70000克/摩尔。
3.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于所述两亲高分子选自:
-下式(IIa)的经取代的聚(马来酸酐-alt-1-十四碳烯):
其平均分子量为10000克/摩尔至14000克/摩尔,和
-下式(IIb)的经取代的聚(马来酸酐-alt-1-癸烯):
其平均分子量为16000克/摩尔至20000克/摩尔。
4.根据权利要求3所述的组合物,其特征在于所述式(IIa)的经取代的聚(马来酸酐-alt-1-十四碳烯)的平均分子量为12000克/摩尔。
5.根据权利要求3所述的组合物,其特征在于所述式(IIb)的经取代的聚(马来酸酐-alt-1-癸烯)的平均分子量为18500克/摩尔。
6.根据权利要求1至2中任一项所述的组合物,其特征在于所述两性共聚物是基于2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱单体和另一种甲基丙烯酸酯单体的两性共聚物,所述另一种甲基丙烯酸酯单体是被疏水基团、阴离子基团、阳离子基团或能够形成氢键的基团官能化的。
7.根据权利要求6所述的组合物,其特征在于所述两性共聚物是基于2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱和被疏水基团官能化的甲基丙烯酸酯的两性共聚物,所述疏水基团选自:
-线性或支化的C4至C30烷基;
-具有至少一个环烷基的线性或支化的C4至C30烷基;
-具有至少一个双键的C4至C30烃链;
-具有至少一个三键的C4至C30烃链;和
-具有至少一个芳香环的C4至C30烃链。
8.根据权利要求7所述的组合物,其特征在于所述两性共聚物是由NOF CORPORATION销售的BiolipidureTM 206。
9.一种水溶液,其包含权利要求1至8中任一项所述的组合物和至少一种免疫测定试剂。
10.根据权利要求9所述的水溶液,其中所述免疫测定试剂选自旨在用于检测或定量可能包含分析物的生物样品中该分析物的结合配偶体,其中所述配偶体可以为标记或未标记的阳性对照、标准品和免疫测定调节剂。
11.根据权利要求9或10所述的水溶液,所述水溶液特征在于其不包含人或动物来源的稳定剂和/或阻断剂。
12.根据权利要求11所述的水溶液,所述水溶液特征在于其不包含选自动物血清、脱脂乳、水解或非水解酪蛋白、牛或人白蛋白和明胶的稳定剂和/或阻断剂。
13.一种免疫测定试剂盒,其包含至少一种权利要求9至12中任一项所述的水溶液,和待通过免疫测定进行检测或定量的分析物的至少一种结合配偶体,以及如果适用的话,还包含用于证实所述结合配偶体与所述分析物之间特异性相互作用的必要化合物。
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