[发明专利]用于治疗癌症的四环喹诺酮类似物组合疗法

权利要求书

1.一种药物组合，其包含治疗有效量的式(I)化合物、或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物和/或前药、以及选自由免疫治疗剂、抗癌剂和血管生成剂组成的组中的一种或多种的额外治疗活性剂；其中：

X¹为CH或N；

X²、X³、X⁴、X⁵、X⁶和X⁷独立地为NR⁴、CH₂、CHQ或C(Q)₂，条件是X²、X³、X⁴、X⁵、X⁶和X⁷中零个、一个或两个为NR⁴；

A和V独立地为H、卤素、叠氮基、-CN、-CF₃、-CONR¹R²、-NR¹R²、-SR²、-OR²、或-R³；

每个Q独立地为卤素、叠氮基、-CN、-CF₃、-CONR¹R²、-NR¹R²、-SR²、-OR²、或-R³；

在每个-NR¹R²中，R¹和R²与N一起可形成任选地取代的氮杂环，所述氮杂环任选地含有选自N、O和S的一个额外杂原子作为环成员；

R¹为H、或任选地被一个或多个卤素取代的C1-C6烷基、或＝O；

R²为H、或C1-C10烷基、C1-C10杂烷基、C2-C10烯基或C2-C10杂烯基、＝O、或任选地取代的3-7元碳环或杂环，所述C1-C10烷基、C1-C10杂烷基、C2-C10烯基或C2-C10杂烯基各自可任选地被一个或多个卤素取代；

R³为任选地取代的C1-C10烷基、C2-C10烯基、C5-C10芳基或C6-C12芳烷基、或这些之一的杂合形式、＝O、或任选地取代的3-6元碳环或杂环，所述C1-C10烷基、C2-C10烯基、C5-C10芳基或C6-C12芳烷基、或这些之一的杂合形式各自可任选地被一个或多个卤素取代；

每个R⁴独立地为H、或C1-C6烷基；

R⁷为H，并且R⁸为C1-C10烷基、C1-C10杂烷基、C2-C10烯基或C2-C10杂烯基、＝O、或任选地取代的3-7元碳环或杂环，所述C1-C10烷基、C1-C10杂烷基、C2-C10烯基或C2-C10杂烯基各自可任选地被一个或多个卤素取代；或在–NR⁷R⁸中，R⁷和R⁸与N一起可形成任选地取代的氮杂环，所述氮杂环任选地含有选自N、O和S的额外杂原子作为环成员；

m为0、1、2、3或4；

n为0、1、2、3、4或5。