[发明专利]来自成体干细胞的诱导型起搏细胞和浦肯野细胞有效
| 申请号： | 201680075577.6 | 申请日： | 2016-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN108603169B | 公开（公告）日： | 2022-10-04 |
| 发明（设计）人： | E·阿尔特;T·卡里米 | 申请（专利权）人： | 因泽恩公司;心血管研究人员联盟 |
| 主分类号： | C12N5/077 | 分类号： | C12N5/077;C12N5/074;C12N5/10;C12N15/867;A61K35/34 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 陈迎春;黄革生 |
| 地址： | 美国德*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 来自 成体 干细胞 诱导 起搏 细胞 浦肯野 | ||
1.一种诱导成体再生细胞分化为诱导型非收缩性心肌细胞的方法，所述方法包括在成体脂肪组织来源的干细胞群体中顺序表达SHOX2TBX5HCN2，以诱导所述细胞的特异性分化，并且培养所述细胞直至心脏起搏细胞和浦肯野细胞形成。
2.如权利要求1所述的方法，其中所述成体脂肪组织来源的干细胞包含自体脂肪组织来源的干细胞。
3.如权利要求1所述的方法，其包括诱导将编码SHOX2TBX5HCN2的DNA或mRNA顺序转染到所述细胞中。
4.如权利要求1所述的方法，其包括诱导SHOX2TBX5TBX3TBX18HCN2的顺序表达。
5.如权利要求1所述的方法，其中所述非收缩性心肌细胞由自体脂肪组织来源的再生细胞产生。
6.如权利要求1所述的方法，其中所述诱导步骤使用编码SHOX2、TBX5和HCN2的一种或多种表达载体。
7.如权利要求1所述的方法，其中所述诱导步骤使用编码SHOX2、TBX3、TBX5、TBX18和HCN2的一种或多种表达载体。
8.如权利要求1所述的方法，其中所述诱导步骤使用编码SHOX2、TBX5和HCN2的一种或多种慢病毒载体。
9.如权利要求1所述的方法，其中所述诱导步骤使用编码SHOX2、TBX3、TBX5、TBX18和HCN2的一种或多种慢病毒表达载体。
10.如权利要求1所述的方法，其中所述诱导步骤使用编码SHOX2、TBX5和HCN2的mRNA。
11.如权利要求1所述的方法，其中所述诱导步骤使用编码SHOX2、TBX3、TBX5、TBX18和HCN2的mRNA。
12.如权利要求1所述的方法，还包括使所述起搏细胞和所述浦肯野细胞生长直至形成诱导型窦房体。
13.如权利要求1所述的方法，还包括通过大小分选来分离所述起搏细胞和浦肯野细胞。
14.如权利要求1所述的方法，其中20μm的细胞被分类为浦肯野细胞并且50μM的细胞被分类为起搏细胞。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于因泽恩公司;心血管研究人员联盟，未经因泽恩公司;心血管研究人员联盟许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201680075577.6/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
