[发明专利]可程序化的通用细胞受体及其使用方法在审
| 申请号： | 201680076271.2 | 申请日： | 2016-10-24 |
| 公开（公告）号： | CN108883170A | 公开（公告）日： | 2018-11-23 |
| 发明（设计）人： | 贡纳·乔格·弗洛里斯·考夫曼;Y·福;张延良;詹姆斯·T·帕特森 | 申请（专利权）人： | 索伦托治疗有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;A61P35/00;C07K16/46;C07K16/30 |
| 代理公司： | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人： | 刘培培;王雯雯 |
| 地址： | 美国加*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 可程序化 细胞受体 细胞质 催化性抗体 细胞 通用 程序化 跨膜域 核酸 可用 偶联 传染病 癌症 医学 疾病 治疗 | ||
1.一种编码可程序化的通用细胞受体的经分离的核酸序列，其特征在于，所述可程序化的通用细胞受体包含：
a.催化性抗体或其催化性部分，包含反应性氨基酸残基；
b.跨膜域；及
c.细胞内域。
2.如权利要求1所述的经分离的核酸序列，其特征在于，所述催化性抗体或其催化性部分选自：醛缩酶催化性抗体、β内酰胺酶催化性抗体、酰胺酶催化性抗体、硫酯酶催化性抗体、及其催化性部分。
3.如权利要求1或2所述的经分离的核酸序列，其特征在于，所述催化性抗体或其催化性部分是醛缩酶催化性抗体或其催化性部分。
4.如权利要求1至3中任一项所述的经分离的核酸序列，其特征在于，所述反应性氨基酸残基选自：反应性半胱氨酸残基、反应性酪氨酸残基、反应性赖氨酸残基及反应性酪氨酸残基。
5.如权利要求1至4中任一项所述的经分离的核酸序列，其特征在于，所述反应性氨基酸残基是反应性赖氨酸残基。
6.如权利要求1至5中任一项所述的经分离的核酸序列，其特征在于，所述催化性抗体或其催化性部分是人源化单克隆抗体38C2或其催化性部分。
7.如权利要求1所述的经分离的核酸序列，其特征在于，所述催化性抗体或其催化性部分包含SEQ ID NO:4的氨基酸序列或其催化性部分。
8.如权利要求1所述的经分离的核酸序列，其特征在于，所述催化性抗体或其催化性部分是人源化单克隆抗体33F12或其催化性部分。
9.如权利要求1所述的经分离的核酸序列，其特征在于，所述催化性抗体或其催化性部分是鼠类单克隆抗体38C2或33F12或其催化性部分。
10.如权利要求1至9中任一项所述的经分离的核酸序列，其特征在于，所述催化性部分是单链可变片段(scFv)。
11.如权利要求1至10中任一项所述的经分离的核酸序列，其特征在于，所述催化性部分是Fab片段。
12.如权利要求1至11中任一项所述的经分离的核酸序列，其特征在于，所述催化性部分选自：scFab、双价抗体、F(ab')2片段、由VH及CH1域组成的Fd片段，及dAb片段。
13.如权利要求1至12中任一项所述的经分离的核酸序列，其特征在于，所述细胞内域包含信号传导域。
14.如权利要求13所述的经分离的核酸序列，其特征在于，所述信号传导域是CD3-ζ信号传导域。
15.如权利要求13所述的经分离的核酸序列，其特征在于，所述信号传导域是CD28信号传导域。
16.如权利要求1至15中任一项所述的经分离的核酸序列，其特征在于，所述细胞内域包含共刺激信号传导域。
17.如权利要求16所述的经分离的核酸序列，其特征在于，所述共刺激信号传导域包含选自下组的蛋白质的细胞内域：CD27、CD28、4-1BB、OX40、CD30、CD40、ICOS、淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)、CD2、CD7、LIGHT、NKG2C、CD83配体及其任何组合。
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