[发明专利]吲嗪类衍生物、组合物及使用方法有效
申请号: | 201680076629.1 | 申请日: | 2016-12-26 |
公开(公告)号: | CN108699027B | 公开(公告)日: | 2021-08-06 |
发明(设计)人: | 李同双;赵兴东;于垂亮;谭浩瀚;王宪龙;谭锐;刘滨;张卫鹏;张华杰;刘启洪;周祖文;李志福;容悦;孙婧;王为波 | 申请(专利权)人: | 重庆复创医药研究有限公司;上海复尚慧创医药研究有限公司 |
主分类号: | C07D401/04 | 分类号: | C07D401/04;A61K31/437;A61P19/06 |
代理公司: | 北京永新同创知识产权代理有限公司 11376 | 代理人: | 栾星明;程大军 |
地址: | 400061 *** | 国省代码: | 重庆;50 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 吲嗪类 衍生物 组合 使用方法 | ||
1.式(I)所示的化合物:
或其药学上可接受的盐,
其中:
A-B为6-5元稠和吲嗪环体系,选自:
L为S;
每个R1独立选自氢、卤素、C1-10烷基和-CN,其中每个烷基是未被取代的或被至少一个独立选自RX的取代基取代;
每个R2独立选自氢、卤素、C1-10烷基、-CN,其中每个烷基是未被取代的或被至少一个独立选自RX的取代基取代;
R3为氢;
每个R4和R5分别独立选自C1-10烷基;
或R4和R5连同与它们相连的碳原子一起形成环丁基;
RX分别独立选自C1-10烷基、卤素和-CN;
M为氢、C1-4烷基或药学上可接受的阳离子;
m独立选自1、2和3;
n独立选自1、2和3;
o为1;
p为3。
2.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐,其中A-B为
3.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐,其中A-B为
4.权利要求1-3中任一项的化合物或其药学上可接受的盐,其中R4和R5是甲基。
5.权利要求1-3中任一项的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1是CN。
6.权利要求1-3中任一项的化合物或其药学上可接受的盐,其中R2选自氢、氟、氯、溴、甲基、CF3和CN。
7.权利要求1-3中任一项的化合物或其药学上可接受的盐,其中M选自氢、C1-4烷基和药学上可接受的阳离子,其中药学上可接受的阳离子是Na+、Li+、K+、Ca2+、Mg2+、NH4+、四甲基铵、四乙基铵、甲基铵、二甲基铵、三甲基铵或三乙基铵。
8.权利要求7的化合物或其药学上可接受的盐,其中M是氢。
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