[发明专利]用于通过利用羊膜载玻片支架培养角膜缘干细胞的方法有效
申请号: | 201680076831.4 | 申请日: | 2016-07-22 |
公开(公告)号: | CN108699526B | 公开(公告)日: | 2023-09-29 |
发明(设计)人: | 郑素享;李炫姃;徐庆律 | 申请(专利权)人: | 加图立大学校产学协力团 |
主分类号: | C12N5/079 | 分类号: | C12N5/079;C12N5/0797;C12N5/00;A61L27/36 |
代理公司: | 上海胜康律师事务所 31263 | 代理人: | 樊英如;张静 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 通过 利用 羊膜 载玻片 支架 培养 角膜 干细胞 方法 | ||
1.一种培养角膜缘干细胞的方法,其包括:
a) 用去除了上皮细胞的羊膜覆盖载玻片支架用于固定以获得其上固定有羊膜的载玻片支架;
b) 将角膜缘组织放置在所述固定有羊膜的载玻片支架上;以及
c) 在所述固定有羊膜的载玻片支架上培养角膜缘组织,
其中所述方法的特征在于培养的所述角膜缘组织中角膜缘干细胞的比例增加,
其中在补充有人血清、上皮细胞生长因子、二甲基亚砜、胰岛素转铁蛋白硒和O-磷酸乙醇胺的DMEM/F12(1:1)中培养该角膜缘组织,
其中该人血清是人白蛋白血清,并且以整个培养基的4至6%v/v加入。
2.根据权利要求1所述的方法,其中该羊膜的宽度和长度各自为28至35 mm。
3.根据权利要求1所述的方法,其中使用4至6 M尿素去除该羊膜的上皮细胞。
4.根据权利要求1所述的方法,其中该载玻片的宽度和长度各自为18至28 mm。
5.根据权利要求1所述的方法,其中将该角膜缘组织培养10至14天。
6.根据权利要求5所述的方法,其中当该角膜缘组织被培育至该支架的面积的85至95%时,该角膜缘组织被分类为用于患者的移植物。
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