[发明专利]LSD1抑制剂有效
| 申请号： | 201680077382.5 | 申请日： | 2016-11-03 |
| 公开（公告）号： | CN108884029B | 公开（公告）日： | 2021-10-26 |
| 发明（设计）人： | M.A.马克思;A.瓦伊斯伯格;J.G.克里斯滕森;小罗伯特.A.加勒莫 | 申请（专利权）人： | 米拉蒂医疗股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D205/04 | 分类号： | C07D205/04;C07D265/10;C07D211/58;C07D213/64;A61K31/4468;A61K31/445;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 刘香宜 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | lsd1 抑制剂 | ||
1.式(I)或者式(II)的化合物:
或其药学上可接受的盐:
其中:
R1为氢、C1-C4烷基或者C1-C4酰基；
L为-(CH2)s-CR2R3-(CH2)m-；
R2和R3各自独立地为氢、C1-C4烷基、-OR4或者芳烷基；
各个R4独立地为氢或者C1-C4烷基；
X为-W-R5或者Y-R6；
W为-NR4-或者-O-；
Y为-C(O)-、-S-、-SO-、-SO2-、-NR4SO2-、-SO2NR4-或者-NR4C(O)-；
R5为酰基、C1-C4烷基、环烷基、杂环基、芳基或者杂芳基，其中所述环烷基、杂环基、芳基或者杂芳基中的每个任选独立地取代有一个或者多个R8；
R6为C1-C6烷基、芳基、-NR4R7或者杂环基，其在一个或者多个碳原子上任选独立地取代有C1-C6烷基、卤素、氰基、卤代烷基或者在一个或者多个氮原子上任选独立地取代有-C(O)C1-C6烷基、-C(O)OC1-C6烷基、-C(O)NR4C1-C6烷基，或者-S(O)2NR4C1-C6烷基；
R7为羟基、烷氧基、-SO2C1-C6烷基、-SO2环烷基，或者-SO2芳基，其中各个所述-SO2环烷基和-SO2芳基中的环烷基或者芳基任选独立地取代有一个或者多个R8；
各个R8为卤素、羟基、氨基、氰基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、卤代烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、芳烷基、杂芳基烷基、-(CH2)nCOOR4、-(CH2)nC(O)NR4OC1-C6烷基、-(CH2)nC(O)NR4SO2C1-C6烷基、-(CH2)nC(O)NR4SO2环烷基、-(CH2)nC(O)NR4SO2芳基、-C2-C6烯基C(O)OR4、-C2-C6烯基C(O)NR4SO2 C1-C4烷基，或者-C2-C6烯基C(O)NR4SO2芳基，其中所述环烷基、芳基、杂芳基、杂环基中的每个任选独立地取代有一个或者多个C1-C3烷基或者-CH2NR4SO2芳基；
m为0或者1；
s为0或者1；
各个n为0、1，或者2；
各个p为0、1或者2；
各个RA基团独立地为氧代或者C1-C3烷基，或者在不同环原子上的两个RA基团一起形成C1-C3桥，其中所述桥碳中的一个任选被-NH-替代；和
各个Q1、Q2和Q3独立地为氢、卤素、卤代烷基、C1-C4-烷基，或者C1-C4-烷氧基。
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