[发明专利]乳癌治疗有效
| 申请号： | 201680077631.0 | 申请日： | 2016-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN108883068B | 公开（公告）日： | 2021-09-10 |
| 发明（设计）人： | 林思婷;曾晖元;邓心玮 | 申请（专利权）人： | 杏国新药股份有限公司;中加康普制药有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/127 | 分类号： | A61K9/127;A61K31/337;A61K31/7068;A61K47/18;A61K47/24;A61P35/00;C07D305/14;C07H19/06;C07H19/073 |
| 代理公司： | 北京天驰君泰律师事务所 11592 | 代理人： | 孟锐 |
| 地址： | 中国台湾宜兰*** | 国省代码： | 台湾;71 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 乳癌 治疗 | ||
1.一种药用组合物在制备治疗乳癌药物的用途，其中 该药物组合物包括：(a)包括1mg/m2至60 mg/m2的紫杉烷的阳离子微脂体制剂；(b)包括5mg/m2至100 mg/m2紫杉烷的非微脂体制剂；和(c) 100 mg/m2至1250 mg/m2的其他活性药剂，所述其他活性药剂为吉西他滨。
2.根据权利要求1所述的用途，其中紫杉烷的阳离子微脂体制剂总剂量为11mg/m2至22mg/m2；紫杉烷的非微脂体制剂总剂量为70mg/m2至90 mg/m2；和吉西他滨的总剂量为800mg/m2至1250 mg/m2。
3.根据权利要求1或2所述的用途，其中在阳离子微脂体制剂和非微脂体制剂的紫杉烷总剂量介于80 mg/m2至 120 mg/m2。
4.根据权利要求1或2所述的用途，其中在28天的治疗周期的第1、8和15天给予阳离子微脂体制剂和非微脂体制剂，在28天的治疗周期的第1和8 天给予其他活性药剂。
5.根据权利要求1或2所述的用途，其中首先给予阳离子微脂体制剂；其次给予非微脂体制剂；第三给予其他活性药剂。
6.根据权利要求1或2所述的用途，其中依照第一个 15 分钟 0.5 mL/min 的速率，随后第二个 15 分钟 1.0 mL/min 的速率，和 30 分钟后 1.5 mL/min 的速率给予阳离子微脂体制剂至受治者。
7.根据权利要求1或2所述的用途，其中阳离子微脂体制剂包括30 摩尔%至99.9 摩尔%的阳离子脂质。
8.根据权利要求1或2所述的用途，其中阳离子微脂体制剂包括至少 0.1 摩尔%数量的紫杉烷。
9.根据权利要求1或2所述的用途，其中阳离子微脂体制剂包括中性及/或阴离子脂质。
10.根据权利要求9所述的用途，其中阳离子微脂体制剂进一步包括 30 摩尔%至 55摩尔%数量的中性或阴离子脂质。
11.根据权利要求1 或2所述的用途，其中阳离子微脂体制剂在室温下pH 7.5的0.05 MKCI 溶液中具有正动电位。
12.根据权利要求1或2所述的用途，其中紫杉烷是紫杉醇或欧洲紫杉醇。
13.根据权利要求1或2所述的用途，其中阳离子微脂体制剂包括 DOTAP、DOPC 和紫杉醇。
14.根据权利要求13所述的用途，其中阳离子微脂体制剂包括摩尔比50 : 47 : 3 的DOTAP、DOPC 和紫杉醇。
15.根据权利要求1或2所述的用途，其中受治者的贺尔蒙受体状态在雌激素受体和黄体激素受体为阴性，且乳癌为 HER2 阳性。
16.根据权利要求1或2所述的用途，其中患者的贺尔蒙受体状态在雌激素受体和黄体激素受体为阴性，且乳癌为 HER2 阴性。
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