[发明专利]纤维素基短纤维和长纤维的止血混合物有效
申请号: | 201680078242.X | 申请日: | 2016-11-08 |
公开(公告)号: | CN108430526B | 公开(公告)日: | 2021-08-10 |
发明(设计)人: | E.伊兰;O.法英戈尔德;N.弗赖朱斯;R.埃阿夫里;D.卢尼;S.达纳拉吉;J.加洛威;W.丹克 | 申请(专利权)人: | 奥姆里克斯生物药品有限公司;伊西康公司 |
主分类号: | A61K31/717 | 分类号: | A61K31/717;A61L24/06;A61L24/04;A61L24/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 黄登高;黄希贵 |
地址: | 以色列*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纤维素 短纤维 纤维 止血 混合物 | ||
1.止血纤维和/或聚集体组合物,所述止血纤维和/或聚集体组合物包含长纤维素基纤维和细纤维素基纤维,其中所述长纤维和所述细纤维的比率分别在整个重量组合物的5%-25% w/w范围内和95%-75% w/w范围内,其中所述长纤维的尺寸分布为:D90大于177µm且D50大于95µm,并且其中所述细纤维的尺寸分布为:D90小于177µm且D50小于95µm,其中所述纤维素基纤维包括氧化纤维素和/或氧化再生纤维素(ORC)纤维。
2.根据权利要求1所述的止血纤维和/或聚集体组合物,其中所述长纤维的D90小于350µm且D50小于167µm。
3.根据权利要求1或2所述的止血纤维和/或聚集体组合物,还包含至少一种选自以下的化合物:
a) 选自锌、钙、镁、锰和铜的二价阳离子;
b) 带正电的肽和/或多糖;
c) ω氨基羧酸;以及
d) 以上的任何组合。
4.根据权利要求1或2所述的止血纤维和/或聚集体组合物,还包含鱼精蛋白盐、钙盐和ε-氨基己酸(εACA)。
5.根据权利要求1或2所述的止血纤维和/或聚集体组合物,其中所述纤维素基纤维是氧化再生纤维素(ORC)纤维。
6.根据权利要求1或2所述的止血纤维和/或聚集体组合物,呈聚集体形式,所述聚集体所具有的尺寸在75-420µm范围内。
7.一种制备止血纤维和/或聚集体组合物的方法,包括以下步骤:
a) 减小纤维素基材料的尺寸以形成长纤维和细纤维,其中所述长纤维的尺寸分布为:D90大于177µm且D50大于95µm,并且其中所述细纤维的尺寸分布为:D90小于177µm且D50小于95µm;并且将所述长纤维和细纤维分别以5%-25% w/w范围内和95%-75% w/w范围内的比率混合,由此获得止血纤维组合物;
其中所述纤维素基纤维包括氧化纤维素和/或氧化再生纤维素(ORC)纤维。
8.根据权利要求7所述的方法,还包括以下步骤:
b) 使步骤a)中获得的所述止血纤维组合物经受进一步的步骤以获得止血聚集体组合物,所述进一步的步骤包括:i)压实所述止血纤维组合物以获得经压实的止血纤维组合物。
9.根据权利要求8所述的方法,其中所述进一步的步骤包括ii)减小所述经压实的组合物尺寸。
10.根据权利要求7所述的方法,其中所述长纤维的D90小于350µm且D50小于167µm。
11.根据权利要求7至10中任一项所述的方法,其中减小所述尺寸通过研磨进行。
12.根据权利要求7至10中任一项所述的方法,其中步骤a)中的减小所述尺寸之前是裁切和/或切割所述纤维素基材料的步骤。
13.根据权利要求7至10中任一项所述的方法,其中步骤a)中的减小所述尺寸是两部分过程,并且其中第二部分在空气分级磨机中进行。
14.根据权利要求13所述的方法,其中所述空气分级磨机中的研磨进行一次以获得所述长纤维并且进行三次以获得所述细纤维。
15.根据权利要求8或9所述的方法,其中步骤b) i)中的所述压实之前是将所述止血纤维组合物加湿的步骤。
16.根据权利要求8或9所述的方法,其中步骤b) i)中的所述压实之前是将所述止血纤维组合物加湿达到11重量%与18重量%之间的水含量水平的步骤。
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