[发明专利]用于膀胱癌的膀胱内治疗有效
| 申请号： | 201680079683.1 | 申请日： | 2016-12-19 |
| 公开（公告）号： | CN108699147B | 公开（公告）日： | 2022-11-01 |
| 发明（设计）人： | K·赫斯特达尔 | 申请（专利权）人： | 光治疗ASA公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;A61K39/00 |
| 代理公司： | 北京信诺创成知识产权代理有限公司 11728 | 代理人： | 刘金峰 |
| 地址： | 挪威*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 膀胱癌 膀胱 治疗 | ||
1.抗PD-L1抗体和/或抗PD-1抗体以及5-ALA己酯或其药学上可接受的盐在制备用于膀胱癌的治疗方法中的组合物中的用途，其中，所述组合物被灌注进患有膀胱癌的患者的膀胱中，并且其中，在将所述组合物灌注入所述患者的所述膀胱后，所述膀胱内部暴露于光。
2.根据权利要求1所述的用途，其中，所述组合物包括或抗PD-L1抗体或抗PD-1抗体。
3.根据权利要求1所述的用途，其中，所述组合物包括抗PD-L1抗体和抗PD-1抗体。
4.根据前述权利要求中任一项所述的用途，其中，所述抗PD-L1抗体是MPDL3280A。
5.根据前述权利要求中任一项所述的用途，其中，所述抗PD-1抗体是派姆单抗或纳武单抗。
6.根据前述权利要求中任一项所述的用途，其中，所述组合物包括治疗有效量的抗PD-L1抗体和/或抗PD-1抗体。
7.根据前述权利要求中任一项所述的用途，其中，所述组合物是半固体组合物或液体组合物。
8.根据前述权利要求中任一项所述的用途，其中，所述组合物是液体组合物。
9.根据权利要求8所述的用途，其中，所述液体组合物包括在液体载体中的抗PD-L1抗体和/或抗PD-1抗体。
10.根据权利要求9所述的用途，其中，所述液体载体是水或水溶液。
11.根据权利要求10所述的用途，其中，所述组合物包括水，所述组合物的pH在4.5至7.5的范围内。
12.根据前述权利要求中任一项所述的用途，其中，将所述组合物通过导管灌注进所述膀胱并停留在所述膀胱中约20分钟至约3小时。
13.根据前述权利要求中任一项所述的用途，其中，5-ALA己酯在所述组合物中的浓度为所述组合物总重量的0.1至5重量％的范围内或HAL的药学上可接受的盐的当量浓度。
14.根据前述权利要求中任一项所述的用途，其中，所述组合物是液体组合物，所述液体组合通过在液体载体中，优选在水中或水溶液中，更优选在含水缓冲液中重构包括a)抗PD-L1抗体和/或抗PD-1抗体和b)冻干的5-ALA己酯或其药学上可接受的盐的冻干的组合物获得。
15.根据前述权利要求中任一项所述的用途，其中，将所述膀胱内部暴露于白光和/或蓝光和/或红光。
16.根据权利要求15所述的用途，其中，将所述膀胱内部暴露于白光，随后暴露于蓝光。
17.根据前述权利要求中任一项所述的用途，其中，所述组合物用在排期进行膀胱切除术的膀胱癌患者的新辅助治疗的方法中。
18.根据权利要求17所述的用途，其中，进行所述新辅助治疗的方法和所述膀胱切除术之间的时间是零至6周。
19.根据权利要求1至16任一项所述的用途，其中，所述组合物是用在经受经尿道切除术(TUR)的膀胱癌患者的辅助治疗的方法中。
20.根据权利要求19所述的用途，其中，进行所述辅助治疗的方法和所述TUR之间的时间是零至6周。
21.根据权利要求19所述的用途，其中，所述辅助治疗的方法和所述TUR同时进行。
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