[发明专利]用于获得纳米铜颗粒的方法和这些颗粒的用途有效

专利信息
申请号: 201680081407.9 申请日: 2016-12-30
公开(公告)号: CN108778569B 公开(公告)日: 2021-10-29
发明(设计)人: H·I·洛扎诺扎托;E·J·本纳文特艾斯匹诺萨;F·J·门迪扎宝尔艾马尔迪娅;G·A·A·冈萨雷斯莫拉迦 申请(专利权)人: 智利大学
主分类号: B22F1/00 分类号: B22F1/00;B22F9/18;B22F9/24
代理公司: 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 代理人: 谭冀
地址: 智利圣*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
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【权利要求书】:

1.一种用于获得铜纳米颗粒的方法,其中所述方法包括以下的步骤:

i)在容器中将至少一种铜盐溶解于蒸馏水中,直至获得浓度为0.1M至1.5M的溶液;

ii)在第二容器中将至少一种稳定剂溶解于蒸馏水中,直至获得浓度为0.5M至20M的稳定剂溶液;

iii)将两种溶液在反应器中混合并维持在5至10000rpm之间的范围内的搅拌,持续1分钟至24小时的时间;

iv)将摩尔浓度为5-12M的至少一种初级络合剂添加到步骤iii)中获得的反应混合物中,搅拌络合的反应混合物持续1分钟至24小时的时间;

v)将碱添加到步骤iv)中获得的反应混合物中,直至调节混合物至pH5;

vi)随后将消泡剂加入到步骤v)中获得的反应混合物中,其浓度不大于总混合物的1%,并将反应混合物在25-120℃之间加热,伴随在5至10000rpm之间的范围内的搅拌;

vii)向步骤vi)的反应混合物中加入至少一种还原剂,伴随在5至10000rpm的范围内的搅拌,该还原剂的摩尔浓度为0.5至3M;搅拌反应混合物持续1分钟至24小时的还原时间;

viii)通过冷却至0℃至25℃之间的反应温度来终止步骤vii)的反应,同时维持在5至10000rpm之间的范围内的搅拌;

ix)加入预先溶解在蒸馏水中的至少一种抗氧化剂,摩尔浓度为0.5-3M;

x)加入预先溶解在蒸馏水中的至少一种次级络合剂,摩尔浓度为0.1-1.5M;

xi)使步骤x)的混合物在10℃至70℃的温度下熟化1分钟至15天的时间,伴随或不伴随在5至10000rpm之间的范围内的搅拌;

xii)通过离心和/或用至少一种溶剂透析来洗涤铜纳米颗粒,

其中步骤iv)的所述至少一种初级络合剂选自:氨(NH3)、氢氧化铵、伯胺和仲胺,其中所述伯胺和仲胺选自异丙胺、丁胺、戊胺、己胺、庚胺、辛胺、壬胺、癸胺、十一胺、十二胺、十三胺、十四胺、十五胺、十六胺、十七胺、十八胺、二乙胺、二丙胺、二丁胺、二戊胺、二己胺、二庚胺、二辛胺、叔丁胺、苯胺或席夫碱,并且

其中步骤x)的所述至少一种次级络合剂选自羧酸及其衍生物、氨(NH3)、氢氧化铵、伯胺和仲胺。

2.根据权利要求1所述的用于获得铜纳米颗粒的方法,其中所述羧酸选自二羧酸和不饱和羧酸。

3.根据权利要求1或2所述的用于获得铜纳米颗粒的方法,其中步骤i)的所述至少一种铜盐选自下组:氯化铜(I)(CuCl),氯化铜(II)(CuCl2),氰化铜(I)(CuCN),硫酸铜(CuSO4),硝酸铜(Cu(NO3)2),乙酸铜((CH3COO)2Cu),碳酸铜(CuCO3),乙酰丙酮铜(C5H7CuO2),高氯酸铜(II),硬脂酸铜(II),乙二胺铜(II),三氟乙酰丙酮铜(II),六氟乙酰丙酮铜(II),甲酸铜(II),甲基丙烯酸铜(II),新癸酸铜(II),乙基己酸铜(II),三氟乙酸铜(II)。

4.根据权利要求1或2所述的用于获得铜纳米颗粒的方法,其中步骤ii)的所述至少一种稳定剂选自下组:聚合物,烷基二醇,多元醇,多元酸及其衍生物,巯基烷酸酯,和羟基苯甲酸;

其中所述聚合物选自聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚碳酸酯、多酚、聚乙二醇、和壳聚糖及其衍生物;

其中所述烷基二醇选自丁二醇、二丙二醇和聚乙二醇;并且

其中所述多元醇选自乙二醇、二甘醇、三甘醇、丙二醇;并且

其中所述多元酸包括选自以下中的一种或多种:聚丙烯酸、聚马来酸、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸-共-甲基丙烯酸、聚马来酸-共-丙烯酸和聚丙烯酰胺-共-丙烯酸,所述多元酸的衍生物包括选自所述多元酸的铵盐、钠盐或钾盐的那些中的一种或多种。

5.根据权利要求1或2所述的用于获得铜纳米颗粒的方法,其中所述步骤v)的碱选自阿仑尼乌斯碱。

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