[发明专利]通过加成沉积制造身体替代物的方法在审

专利信息
申请号: 201680082969.5 申请日: 2016-12-29
公开(公告)号: CN108699517A 公开(公告)日: 2018-10-23
发明(设计)人: 克里斯托夫·马凯特;莱娅·宝榭;阿梅利·泰波;摩根·多斯·桑托斯 申请(专利权)人: 皮肤替代研究实验室;克劳德贝尔纳里昂第一大学;法国国家科学研究中心;国立里昂应用科学学院;里昂高等化学物理电子学院
主分类号: C12N5/071 分类号: C12N5/071;A61K35/36;C12Q1/02;B33Y80/00
代理公司: 北京天昊联合知识产权代理有限公司 11112 代理人: 王静;丁业平
地址: 法国*** 国省代码: 法国;FR
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摘要:
搜索关键词: 加成 沉积 替代物 墨水 活细胞悬浮液 成纤维细胞 皮肤替代物 纤维蛋白原 明胶 身体组织 混合物 钙离子 凝血酶 藻酸盐 可用 聚合 制造 总计
【权利要求书】:

1.制造用于加成沉积的生物墨水的方法,其中:

(a)提供第一溶液,其含有5质量%至40质量%之间的明胶(优选6质量%至30质量%之间)和0质量%至5质量%之间的NaCl;

(b)提供第二溶液,其含有1质量%至12质量%之间的藻酸盐(优选1质量%至8质量%之间)和0质量%至5质量%之间的NaCl;

(c)提供第三溶液,其含有1质量%至15质量%之间的纤维蛋白原(优选3质量%至15质量%之间)并任选地含有活细胞悬浮液;

(d)生成混合物,其包含:

约35体积%至65体积%的所述第一溶液;

约15体积%至35体积%的所述第二溶液;

约15体积%至35体积%的所述第三溶液;

选择这些比例使得总计100%,

并且在所述方法中:

-步骤(a)、步骤(b)和步骤(c)的顺序是不重要的,

-选择NaCl含量以使得:在合并的所述第一溶液和所述第二溶液中,NaCl含量为0.2质量%至5质量%之间,优选0.2质量%至3质量%之间,甚至更优选0.4质量%至2质量%之间。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述活细胞选自由下列形成的组:干细胞(全能、多能和三能)或分化型(生殖细胞或体细胞)、从所有的人或动物的组织或器官中分离的原代细胞(例如生殖细胞)、体细胞、干细胞;来源于以下的细胞:结缔组织或支持组织(如骨骼、韧带、软骨、肌腱、脂肪组织)、肌肉组织(如血管壁的平滑肌细胞、心肌、骨骼肌)、神经组织和上皮细胞(如血管、下颌腺管、口腔黏膜、舌背、硬腭、食道、胰腺、肾上腺、前列腺、肝脏、甲状腺、胃、肠、小肠、直肠、肛门、胆囊、甲状腺滤泡、淋巴管、皮肤、汗腺,体腔间皮、卵巢、输卵管、子宫、子宫内膜、子宫颈(子宫颈内膜、外宫颈)、阴道、大阴唇,肾直小管、睾丸网、输出小管、附睾、输精管、射精管、尿道球腺、精囊、口咽、喉、声带、气管、细支气管、角膜、鼻、肾近曲小管、肾远端管、肾盂、输尿管、膀胱、前列腺尿道);中胚层、外胚层或内胚层来源的细胞;淋巴细胞(特别是B淋巴细胞、T淋巴细胞、细胞毒性T淋巴细胞、NKT淋巴细胞、调节性T淋巴细胞、辅助淋巴细胞)、骨髓细胞、粒细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、多分叶核中性粒细胞、单核细胞、巨噬细胞、网织红细胞、血小板、肥大细胞、血小板、巨核细胞、树突细胞、甲状腺细胞、甲状腺上皮细胞、滤泡旁细胞、甲状旁腺细胞、甲状旁腺主细胞、嗜酸细胞、肾上腺细胞、嗜铬细胞、松果体细胞、神经胶质细胞、成神经胶质细胞、星形胶质细胞、少突胶质细胞、小神经胶质细胞、大细胞神经分泌细胞、星状细胞、伯特歇尔细胞;垂体细胞、促性腺激素细胞、促肾上腺皮质激素细胞、促甲状腺激素细胞、生长激素细胞、催乳素细胞、肺细胞(特别是I型肺泡壁细胞、II型肺泡壁细胞、克氏细胞);肺泡巨噬细胞、心肌细胞、周皮细胞、胃细胞(特别是胃酶细胞(胃主细胞)、壁细胞、杯状细胞、帕内特细胞、G细胞、D细胞、ECL细胞、I细胞、K细胞、S细胞、肠内分泌细胞、肠嗜铬细胞、APUD细胞)、肝细胞(特别是肝实质细胞、库普弗细胞)、骨骼细胞(特别是成骨细胞、骨细胞、破骨细胞、成牙质细胞、成牙骨质细胞、成釉细胞)、软骨骼细胞(特别是成软骨细胞、软骨细胞)、毛细胞(特别是丝胞)、皮肤细胞(特别是角质形成细胞、脂肪细胞、成纤维细胞、黑素细胞、痣细胞)、肌肉细胞(特别是肌细胞、成肌细胞、肌管)、肌腱细胞、肾脏细胞(特别是足细胞、肾小球旁细胞、肾小球内系膜细胞、肾小球外系膜细胞、致密斑细胞)、精子、睾丸支持细胞、睾丸间质细胞、卵母细胞。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述活细胞分离自患病组织,特别是癌组织。

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