[发明专利]包含燕麦提取物燕麦生物碱C或其衍生物作为预防或治疗神经退行性疾病的有效成分的药物组合物及保健功能食品在审
申请号: | 201680086932.X | 申请日: | 2016-07-04 |
公开(公告)号: | CN109328060A | 公开(公告)日: | 2019-02-12 |
发明(设计)人: | 赵之薰;金炯奭;李柳英 | 申请(专利权)人: | 全南大学校产学协力团;大韩民国(农村振兴厅长) |
主分类号: | A61K31/196 | 分类号: | A61K31/196;A61K36/899 |
代理公司: | 北京银龙知识产权代理有限公司 11243 | 代理人: | 钟晶;钟海胜 |
地址: | 韩国光*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 燕麦 保健功能食品 药物组合物 生物碱 提取物 治疗神经退行性疾病 预防 阿尔茨海默病 甲酯 治疗 | ||
本发明涉及包含燕麦提取物作为预防或治疗神经退行性疾病的有效成分的药物组合物及保健功能食品。更具体地,本发明涉及包含燕麦提取物燕麦生物碱C或其衍生物例如燕麦生物碱C甲酯作为预防或治疗阿尔茨海默病的有效成分的药物组合物及保健功能食品。
技术领域
本发明涉及包含燕麦提取物作为预防或治疗神经退行性疾病的有效成分的药物组合物及保健功能食品。更具体地,本发明涉及包含燕麦提取物如燕麦生物碱C或其衍生物例如燕麦生物碱C甲酯作为预防或治疗阿尔茨海默病的有效成分的药物组合物及保健功能食品。
背景技术
阿尔茨海默病是引发记忆、思维和行为问题的神经退行性疾病之一,并且估计占痴呆病例的60%至80%(Blennow等人,2006年,Lancet 368:387(Blennow et al.,2006,Lancet 368:387))。就组织病理学而言,阿尔茨海默病会导致大脑整体萎缩、心室扩大、神经纤维多处病变(神经纤维扭曲)以及神经炎斑块。已经报道过几种阿尔茨海默病发病方式,但据报道由β-淀粉样蛋白蛋白的累积而发病为最可能的致因。β-淀粉样蛋白蛋白的累积会导致神经细胞受损,并激活GSK3β酶,已知GSK3β酶会中断记忆形成所需的长时程增强(LTP)。从阿尔茨海默病发病到死亡的周期通常约为6至8年,但也可能为20年以上。
已知,在美国有500多万人患有阿尔茨海默病。随着美国65岁以上人口的比例持续增加,预计患有阿尔茨海默病及其他痴呆症的美国人人数每年都会增加。2000年,韩国65岁以上的老年人口超过了总人口的7.2%,由此表明韩国已经成为一个老龄化社会。因此,2010年,韩国老年人口将占总人口的11%,因此预计痴呆患者人数将会有所增加。事实上,在2012年韩国卫生福利部进行的全国痴呆症流行病学调查中,65岁以上老年人中痴呆症的发病率估计有540,755例,即每100人中就有9.18人,并且阿尔茨海默病引发的痴呆症占70.5%。这比先前国外研究中调查的患有阿尔茨海默病的痴呆症患者的50至70%的水平还要高。因此,有人提出,阿尔茨海默病的治疗正成为未来要解决的与老年人口增加相关的重要问题。
发明内容
[本发明要解决的问题]
因此,本发明人致力于开发一种用于使用天然产物预防或治疗神经退行性疾病的组合物,结果发现了:在燕麦提取物中,燕麦生物碱C或其衍生物例如燕麦生物碱C甲酯抑制了由β-淀粉样蛋白(Aβ)激活的糖原合成酶激酶-3β(GSK3β)的活性并中断了抑制LTP的β-淀粉样蛋白的作用,本发明人在此基础上完成了本发明。
[解决问题的手段]
据推测,本文使用的“燕麦”大约自公元前5000年以来就已经与大麦一起从东欧传播到中欧了。燕麦在欧洲用于营养和医疗目的已有至少800年。燕麦片被称为在单子叶禾本科植物中燕麦的两年生食用植物作物,单子叶禾本科植物大约包括70种,但是只有其中的几种为商业性种植。大多数情况下,野生燕麦(avena sativa L.)被培育并被精细划分,其中高度约为90cm,叶片长度的范围为15~30cm,宽度的范围为6~12mm,叶鞘长而叶舌短。花在5到6月开花并且为圆锥花序,枝杈呈轮状排列并会再次分杈。燕麦颖片没有脊线,但纹理众多,并在两侧展开。燕麦芒被内稃和外稃包裹,具有麦穗并且在其一侧包括沟槽。将果实加工成燕麦片并食用,其通常用于制造酒精,以及用作糖果糕点和牲畜饲料的原料。燕麦的成分为β-胡萝卜素、维生素C、烟酸、核黄素、硫胺素、视黄醇、膳食纤维以及燕麦生物碱等。其中,已知燕麦生物碱为抑制活性氧的抗氧化剂。燕麦生物碱可分为燕麦生物碱A、燕麦生物碱B、燕麦生物碱C、燕麦生物碱O和燕麦生物碱P。
如本文所用,术语“神经退行性疾病”是指神经系统由于神经元细胞的退行性变化而失去功能的疾病。神经退行性疾病可选自由阿尔茨海默病、额颞叶痴呆、路易体痴呆、皮质基底节变性、帕金森病、多系统萎缩、进行性核上性麻痹、亨廷顿舞蹈症、齿状核红核苍白球路易体萎缩症、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩症所组成的组,但不限于此。
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