[发明专利]治疗甲状腺功能亢进的药物组合物,含其制剂及其制备方法与应用有效
申请号: | 201710010390.4 | 申请日: | 2017-01-06 |
公开(公告)号: | CN106822674B | 公开(公告)日: | 2020-04-07 |
发明(设计)人: | 马其胜;李保琴;孙鹏 | 申请(专利权)人: | 蚌埠丰原涂山制药有限公司 |
主分类号: | A61K36/8994 | 分类号: | A61K36/8994;A61P5/16;A61K31/4164 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 王文君 |
地址: | 233050 *** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 甲状腺功能 亢进 药物 组合 制剂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种治疗甲亢的药物组合物,其特征在于,含有以下重量份的活性组分:甲巯咪唑6~12份、昆布2800~5200份、浙贝母2800~5200份、薏苡仁3500~6500份、杜仲3500~6500份、山茱萸3500~6500份、川芎2800~5200份、黄药子3500~6500份、当归4900~9100份、淡豆豉4200~7800份;
所述药物组合物的制备方法包括以下步骤:
1)按照配比称取各原料,将浙贝母、杜仲、黄药子用乙醇提取,滤过,减压回收乙醇,得到醇提物;
2)将昆布、薏苡仁、山茱萸、川芎、当归、淡豆豉用水提取,滤过,减压浓缩,得到水提物;
3)将甲巯咪唑、步骤1)所得醇提物、步骤2)所得水提物混合均匀,即得。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物含有以下重量份的活性组分:甲巯咪唑7~11份、昆布3200~4800份、浙贝母3200~4800份、薏苡仁4000~6000份、杜仲4000~6000份、山茱萸4000~6000份、川芎3200~4800份、黄药子4000~6000份、当归5600~8400份、淡豆豉4800~7200份。
3.根据权利要求2所述的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物含有以下重量份的活性组分:甲巯咪唑9份、昆布4000份、浙贝母4000份、薏苡仁5000份、杜仲5000份、山茱萸5000份、川芎4000份、黄药子5000份、当归7000份、淡豆豉6000份。
4.权利要求1-3任一项所述药物组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)按照配比称取各原料,将浙贝母、杜仲、黄药子用乙醇提取,滤过,减压回收乙醇,得到醇提物;
2)将昆布、薏苡仁、山茱萸、川芎、当归、淡豆豉用水提取,滤过,减压浓缩,得到水提物;
3)将甲巯咪唑、步骤1)所得醇提物、步骤2)所得水提物混合均匀,即得。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述步骤1)中所用乙醇浓度为60%~80%。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述步骤1)中所用乙醇浓度为70%。
7.根据权利要求4或5所述的制备方法,其特征在于,所述步骤1)用乙醇提取的方法包括:用60%~80%乙醇提取1-3次,每次加入6-10倍药材重量的乙醇,每次提取时间为1-3小时,合并提取液,滤过,减压回收乙醇,即得醇提物。
8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述步骤1)用乙醇提取方法包括:用70%乙醇提取2次,每次加入8倍药材重量的乙醇,每次提取时间为2小时,合并提取液,滤过,减压回收乙醇,即得醇提物。
9.根据权利要求4-6、8任一项所述的制备方法,其特征在于,所述步骤2)中用水提取的方法包括:用水提取2-4次,每次加入7-13倍药材重量的水煎煮,煎煮时间分别为1-3小时,合并煎煮液,滤过,减压浓缩,即得水提物。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述步骤2)中用水提取的方法包括:用水提取3次,每次加10倍量水煎煮1.5小时,合并煎煮液,滤过,减压浓缩,即得水提物。
11.权利要求4-10任一项所述方法制备的药物组合物。
12.含有权利要求1-3、11任一项所述药物组合物的制剂,其特征在于,所述制剂由所述药物组合物单独制成,或由所述药物组合物与药学上可接受的载体或稀释剂制成。
13.根据权利要求12所述的制剂,其特征在于,所述制剂为片剂、胶囊剂、丸剂、散剂、颗粒剂、口服液或注射剂。
14.权利要求1-3、11任一项所述的药物组合物或权利要求12或13所述的制剂在制备治疗甲亢的药物中的应用。
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