[发明专利]一种表面结合载药纳米粒的干细胞肿瘤靶向系统的构建

权利要求书

1.一种表面结合载药纳米粒的干细胞肿瘤靶向系统，其特征在于，以Bio-Chi作为Cur的纳米粒载体，再以B-MSCs作为细胞载体，两者通过亲和素架桥连接，具有以下通式：Cur/Bio-Chi-S-B-MSCs；所述的B-MSCs为生物素化的鼠源脂肪间充质干细胞；

所述的Bio-Chi的结构为：

所述的Bio-Chi的壳聚糖分子量为5-200k，生物素取代度为1.91-45.82％。

2.根据权利要求1所述的一种表面结合载药纳米粒的干细胞肿瘤靶向系统，其特征在于，所述的载药纳米粒Cur/Bio-Chi的制备方法如下：将含1mg Cur的乙醇溶液，以体积比1/4-3/4，滴加入浓度为2-10mg/mL的含10mg Bio-Chi的1％醋酸溶液中；

置于50℃水浴中持续搅拌30min，用50W探头超声处理30min，透析6h，过0.8μm亲水性微孔滤膜，用PBS稀释到所需浓度。

3.根据权利要求2所述的一种表面结合载药纳米粒的干细胞肿瘤靶向系统，其特征在于，所述的乙醇溶液与1％醋酸溶液的体积比为1/4，Bio-Chi的浓度为10mg/mL。

4.权利要求1所述的一种表面结合载药纳米粒的干细胞肿瘤靶向系统的制备方法，其特征在于，所述的载药纳米粒与MSCs间通过亲和素架桥连接，制备方法如下：

将MSCs与0.5mL浓度为0.1-1mg/mL的生物素基-N-羟基-琥珀酰亚胺的PBS溶液孵育20min；

同时，将0.25mL浓度为100-200μg/mL的RBITC标记的亲和素的PBS溶液与0.25mL含25-100μg/mL Cur的Cur/Bio-Chi的PBS溶液避光孵育20min；

将0.5mL RBITC-亲和素和Cur/Bio-Chi的混合溶液与B-MSCs孵育20min。

5.根据权利要求4所述的一种表面结合载药纳米粒的干细胞肿瘤靶向系统的制备方法，其特征在于，生物素基-N-羟基-琥珀酰亚胺的浓度为0.5mg/mL，RBITC标记的亲和素的浓度为150μg/mL，Cur/Bio-Chi的浓度为100μg/mL Cur。