[发明专利]对NOX 有效
| 申请号： | 201710017441.6 | 申请日： | 2017-01-11 |
| 公开（公告）号： | CN107764871B | 公开（公告）日： | 2020-08-25 |
| 发明（设计）人： | 王新昌;陈卓;杨辉;冯菁;贾建峰 | 申请（专利权）人： | 郑州大学 |
| 主分类号： | G01N27/12 | 分类号： | G01N27/12 |
| 代理公司： | 郑州慧广知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 41160 | 代理人： | 董晓慧 |
| 地址： | 450001 河南*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | no base sub | ||
1.一种对NOX具有高选择性的PPy/SnO2纳米管复合气敏材料，其特征在于是按照下述方式制备的：
（1）配置SnO2纳米纤维的前驱体溶液：将0.7-1.2g的PVP加入到8-13ml的无水乙醇中搅拌1-3h得到溶液A，将0.6-1.2g的SnCl2•2H2O加入到3-8ml的DMF中搅拌1-2h得到溶液B，然后将A溶液倒入B溶液中，并搅拌2-4h得到透明的前驱体溶液；
（2）静电纺丝制备PVP复合纳米纤维：将步骤（1）中的前驱体溶液装入注射器中，采用静电纺丝技术进行纺丝得到PVP复合纳米纤维；
（3）煅烧制备SnO2纳米管纤维：将步骤（2）中的PVP复合纳米纤维放入退火炉中，在空气气氛中进行煅烧处理，从室温升温至550～700℃，升温速度不低于10℃/min，煅烧时间为1.5～10h，之后随炉体自然冷却至室温，获得SnO2纳米管纤维；
（4）制备PPy/SnO2纳米管复合材料：将5-25mg的表面活性剂与0.03-0.2g的SnO2纳米管纤维分别加入到50ml水溶液中，室温搅拌1-3h，之后加入1.5-8μl的Py单体并搅拌0.5-2h，最后加入浓度为0.1mol/L 的FeCl3水溶液1-5ml，在搅拌状态下反应，2-7h后进行过滤和清洗，获得PPy/SnO2纳米管复合材料。
2.如权利要求1所述的对NOX具有高选择性的PPy/SnO2纳米管复合气敏材料，其特征在于：步骤（2）中静电纺丝技术的条件为：直流纺丝电压为5～16 kV，喷嘴与接收器的固化距离为10～25cm。
3.如权利要求1所述的对NOX具有高选择性的PPy/SnO2纳米管复合气敏材料，其特征在于：所述表面活性剂是十二烷基硫酸钠或十二烷基苯磺酸钠。
4.如权利要求1~3之一所述的对NOX具有高选择性的PPy/SnO2纳米管复合气敏材料，其特征在于：步骤（1）中是将1g的PVP加入到10ml的无水乙醇中搅拌2h得到溶液A，将0.8 g的SnCl2•2H2O加入到4ml的DMF搅拌2h得到溶液B，然后A溶液倒入B溶液中，并搅拌2h得到透明的前驱体溶液。
5.一种对NOX具有高选择性的PPy/SnO2纳米管复合气敏材料，其特征在于是按照下述方式制备的：
（1）配置SnO2纳米纤维的前驱体溶液：将0.8g的PVP加入到9ml的无水乙醇中搅拌2h得到溶液A，将1.2 g的 SnCl2•2H2O加入到5ml的DMF搅拌2.5h得到溶液B，然后A溶液倒入B溶液中，并搅拌2h得到透明的前驱体溶液；
（2）静电纺丝制备PVP复合纳米纤维：将步骤（1）中的前驱体溶液装入注射器中，采用静电纺丝技术进行纺丝得到PVP复合纳米纤维；
（3）煅烧制备SnO2纳米管纤维：将步骤（2）中的PVP复合纳米纤维放入退火炉中，在空气气氛中进行煅烧处理，从室温升温至550～700℃，升温速度不低于10℃/min，煅烧时间为1.5～10h，之后随炉体自然冷却至室温，获得SnO2纳米管纤维；
（4）制备PPy/SnO2纳米管复合材料：将5-25mg的表面活性剂与0.03-0.2g的SnO2纳米管纤维分别加入到50ml水溶液中，室温搅拌1-3h，之后加入1.5-8μl的Py单体并搅拌0.5-2h，最后加入浓度为0.1mol/L 的FeCl3水溶液1-5ml，在搅拌状态下反应，2-7h后进行过滤和清洗，获得PPy/SnO2纳米管复合材料。
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