[发明专利]通过miR-6846-3p进行抗癌的方法和药物及其应用在审
申请号: | 201710028640.7 | 申请日: | 2017-01-16 |
公开(公告)号: | CN108310382A | 公开(公告)日: | 2018-07-24 |
发明(设计)人: | 彭长庚;温婷 | 申请(专利权)人: | 昆山彭济凯丰生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K45/00 | 分类号: | A61K45/00;A61K48/00;A61K31/7105;A61K31/713;C12N15/113;A61P35/00;A23L33/10 |
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地址: | 215300 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 靶基因 治疗癌症 抑制剂 应用 抗癌 疾病 生物医药领域 有效的预防 低表达 高表达 给药 制备 预防 治疗 | ||
1.抑制miR-6846-3p的功能和/或促进miR-6846-3p的靶基因的表达在预防和/或治疗癌症及与其症状相似的疾病中的应用,特别是在制备用于预防和/或治疗癌症及与其症状相似的疾病的药物和/或食品中的应用;
所述miR-6846-3p具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列;
优选地,所述癌症为肝癌、肺癌和皮肤癌中的至少一种;
优选地,所述miR-6846-3p的靶基因为TP53、SMAD2、PPP1R13B、STK4、SKI、BAK1、SASH1、PPM1F、FBXO31、TP53INP2、TP53INP2和GRAMD4中的至少两种。
2.一种miR-6846-3p抑制剂,其特征在于,所述miR-6846-3p抑制剂为miR-6846-3p的反义寡核苷酸、miR-6846-3p的小干扰RNA和抑制miR-6846-3p的启动子活性的核苷酸及其类似物;
所述反义寡核苷酸包括反义DNA和反义RNA;
优选地,所述反义寡核苷酸与miR-6846-3p互补,且具有12-30个核苷酸的长度,并且具有至少与miR-6846-3p的5’端的1-8位核苷酸互补的序列。
3.根据权利要求2所述的miR-6846-3p抑制剂,其中,所述反义寡核苷酸具有如下的核苷酸序列:
a)SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列;
b)在SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列中经缺失、取代或添加一个或几个核苷酸且与miR-6846-3p完全互补或部分互补的核苷酸序列;
或所述反义寡核苷酸具有在SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列中经缺失、取代或添加一个或几个核苷酸且与miR-6846-3p至少具有60%互补的核苷酸序列;
或所述反义寡核苷酸具有至少与miR-6846-3p的5’端的1-8位核苷酸至多具有2个核苷酸的错配的核苷酸序列;
或所述反义寡核苷酸具有SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列;
或所述反义寡核苷酸含有至少一个修饰的核苷酸基团,所述修饰的核苷酸基团为硫代修饰的核苷酸基团和/或锁核酸修饰的核苷酸基团;
优选地,所述反义寡核苷酸具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列,且其中5’端1-5位和16-20位的核苷酸基团被硫代修饰。
4.根据权利要求2所述的miR-6846-3p抑制剂,其中,所述miR-6846-3p抑制剂为miR-6846-3p的小干扰RNA;
优选地,所述小干扰RNA含有至少一个修饰的核苷酸基团;
优选地,所述修饰的核苷酸基团为二甲氧基修饰的核苷酸基团和/或短肽修饰的核苷酸基团。
5.一种抑制miR-6846-3p的功能和/或促进miR-6846-3p的靶基因的表达的方法,其特征在于,该方法包括:将miR-6846-3p抑制剂与表达miR-6846-3p的靶细胞接触,其中,所述miR-6846-3p抑制剂为权利要求2-4中任意一项所述的miR-6846-3p抑制剂;
优选地,所述miR-6846-3p的靶基因为TP53、SMAD2、PPP1R13B、STK4、SKI、BAK1、SASH1、PPM1F、FBXO31、TP53INP2、TP53INP2和GRAMD4中的至少两种。
6.一种药物组合物,其特征在于,该药物组合物含有权利要求2-4中任意一项所述的miR-6846-3p抑制剂以及药学上可接受的载体。
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