[发明专利]一种防蓝光护眼镜片及其制备方法有效
申请号: | 201710029824.5 | 申请日: | 2017-01-16 |
公开(公告)号: | CN106749806B | 公开(公告)日: | 2021-03-12 |
发明(设计)人: | 梁鹤平 | 申请(专利权)人: | 中视光学眼镜丹阳有限公司 |
主分类号: | C08F120/14 | 分类号: | C08F120/14;C08F118/00;C08F120/10;C08F2/44;C08K9/06;C08K9/04;C08K3/22;C08K3/36;G02C7/10 |
代理公司: | 北京科家知识产权代理事务所(普通合伙) 11427 | 代理人: | 陈娟 |
地址: | 212300 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 防蓝光 护眼 镜片 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及镜片技术领域,尤其涉及一种防蓝光护眼镜片及其制备方法。
背景技术
蓝光是可见光的重要组成部分,自然界本身没有单独的白光,蓝光与绿光、黄光混合后呈现出白光。绿光与黄光能量较小,对眼睛刺激较小,蓝光波短,能量高,能够直接穿透晶体直达眼底视网膜上。
LED、电脑背景光等人造光源中保留了大量的蓝光,这样使得人工光更白,更亮,有些特别白亮的光给人一直泛蓝的感觉,这就是蓝光比例过高引起的。各类电脑、电视机屏幕、节能灯等各种新型人造光源发出的可见光中都含有大量的不规则频率的短波蓝光。长期的蓝光照射视网膜会产生自由基,而这些自由基会导致视网膜色素上皮细胞衰亡,从而引起视网膜病变等多种眼科疾病。
因此,对于我们正常人而言,阻隔蓝光长时间照射是减少损伤最有效方法,而使用防蓝光眼镜能有效的解决这一点,普通的防辐射眼镜只能过滤紫外线及一定的电磁辐射,而不能过滤蓝光。专用防蓝光眼镜不但能够有效的隔离紫外线与辐射而且能够过滤蓝光,适合在看电脑或者电视时用,可以大大减轻蓝光对眼睛的刺激,消除眼睛酸涩、发热或者疼痛等不适症状,缓解眼睛疲劳。
但是并不是所有的蓝光都是有害的,波长400-455nm的蓝光是有害的,会伤害人的视网膜;而波长465-495nm的蓝光为有益蓝光,是可见光不可缺的组成部分,可以帮助瞳孔收缩,帮助眼睛正常显示物体的颜色。
目前市场上的防蓝光镜片在吸收有害蓝光的同时也过反射或者吸收掉了有益蓝光,导致物体颜色的显示失真。因此,需要研制一种能在吸收有害蓝光的同时能透过有益蓝光的镜片以解决上述问题。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种一种防蓝光护眼镜片及其制备方法。
为解决上述问题,本发明采用如下技术方案:
一种防蓝光护眼镜片的制备方法,包括以下步骤:
(1)将0.1-0.5重量份的纳米氧化物与0.01-0.05重量份的偶联剂混合制备改性氧化物;
(2)将步骤(1)制备的改性氧化物与1-2重量份的过渡金属氧化物核壳型纳米粒子加入到95-105重量份的高分子单体中以转速为300-500转/分搅拌5-15分钟,然后加入1.5-3.5重量份的紫外吸收剂以转速为300-500转/分搅拌5-15分钟,再加入0.5-1.5重量份引发剂以转速为100-300转/分、温度为70-90℃下搅拌2.5-3.5小时进行聚合反应,得到预聚混合物;
(3)将预聚混合物经1μm滤网过滤,抽真空去除气泡后浇注到玻璃模具中,在固化炉中经20小时从室温升至80-90℃,完成一次固化;
(4)一次固化结束后,开模洗净,在固化炉中120-150℃下恒温2-3小时,完成二次固化,即得。
优选地,所述纳米氧化物为纳米氧化铝、纳米二氧化硅、纳米二氧化锆中的至少一种。
进一步优选地,所述纳米氧化物为纳米二氧化硅。
优选地,所述偶联剂为硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂、铝酸酯偶联剂中的至少一种,所述硅烷偶联剂可以选自3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷、3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷,所述钛酸酯偶联剂可以选自异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)钛酸酯、异丙基二油酸酰氧基(二辛基磷酸酰氧基)钛酸酯,所述铝酸酯偶联剂可以选自铝酸酯偶联剂821、铝酸酯偶联剂DL-411。
进一步优选地,所述偶联剂为异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)钛酸酯。
优选地,所述过渡金属氧化物核壳型纳米粒子为核壳型二氧化钛纳米粒子、核壳型氧化钴纳米粒子、核壳型三氧化二铁纳米粒子中的至少一种。
本发明实施例中核壳型二氧化钛纳米粒子制备方法为:配制四氯化钛水溶液1000mL,浓度为0.6mol/L,滴加1mol/L的硫酸水溶液至溶液呈透明状,然后滴加0.2mol/L的氢氧化钠水溶液至沉淀析出,水溶液pH在9-11之间;在50℃下滴加0.5mol/L的盐酸使沉淀溶解,得到氧化钛水溶胶,pH在2-6之间;加入正丁酸钠水溶液100mL,正丁酸钠的浓度为1mol/L,300转/分搅拌8分钟即有纳米粒子生成,经分离脱水,80℃下烘干即得。
本发明实施例中核壳型氧化钴纳米粒子制备方法为:配制二氯化钴水溶液2000mL,浓度为0.8mol/L;加入正丙酸钠水溶液100mL,正丙酸钠的浓度为3mol/L,300转/分搅拌8分钟即有纳米粒子生成,经分离脱水,80℃下烘干至恒重即得。
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