[发明专利]水溶性量子点的制备方法、水溶性量子点薄膜的制备方法

权利要求书

1.一种水溶性量子点的制备方法，包括以下步骤：

在惰性气氛下，将巯基硅烷、烷基偶联剂溶于反应介质中得到第一混合液，在酸性催化介质下进行溶胶凝胶共聚合反应，制备巯基有机硅聚合物；

将所述巯基有机硅聚合物分散在有机酮中，得到巯基有机硅聚合物分散液；在所述巯基有机硅聚合物分散液中加入油溶性量子点，得到第二混合液；将所述第二混合液进行超声处理，所述巯基有机硅聚合物取代油溶性量子点表面原有的配体，并吸附在量子点的表面，直至溶液澄清，纯化后得到水溶性量子点。

2.如权利要求1所述的水溶性量子点的制备方法，其特征在于，所述溶胶凝胶共聚合反应的温度为50-100℃。

3.如权利要求1所述的水溶性量子点的制备方法，其特征在于，所述巯基硅烷和所述烷基偶联剂的质量比为1:5-20；和/或

所述反应介质占所述第一混合液总质量的15-40％。

4.如权利要求1所述的水溶性量子点的制备方法，其特征在于，所述烷基偶联剂为正硅酸乙酯、甲基三乙氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、三甲基乙氧基硅烷、三乙氧基硅烷、三甲氧基硅烷、四甲氧基硅烷、三甲基硅烷、三甲基氯硅烷、甲基三氯硅烷、三甲基一氯硅烷、三甲氧基氢硅烷、二乙基二氯硅烷中的至少一种；和/或

所述巯基硅烷为3-巯基丙基三甲氧基硅烷、3-巯基丙基三乙氧基硅烷、2-巯基乙基三乙氧基硅烷中的至少一种；和/或

所述酸性催化介质为无机酸催化介质。

5.如权利要求4所述的水溶性量子点的制备方法，其特征在于，所述无机酸催化介质为体积分数为35-40％的盐酸，且所述盐酸占所述第一混合液总体积的0.1-5％。

6.如权利要求1-5任一所述的水溶性量子点的制备方法，其特征在于，所述油溶性量子点与所述巯基有机硅聚合物的质量比为0.05～0.2：1。

7.一种水溶性量子点薄膜的制备方法，包括以下步骤：

提供设置有水溶性薄膜的硬质衬底，以及权利要求1-6任一所述方法制备的水溶性量子点；

将所述水溶性量子点分散在有机酮中，然后与巯基有机硅聚合物混合形成混合溶液，将所述混合溶液沉积在所述硬质衬底的水溶性薄膜表面，进行退火处理，得到含水溶性量子点薄膜的复合模块；

将所述复合模块置于蒸馏水中，去除所述水溶性薄膜后，将得到的量子点复合薄膜进行干燥处理，得到层状的水溶性量子点复合薄膜。

8.如权利要求7所述的水溶性量子点薄膜的制备方法，其特征在于，所述退火处理的方法为：50-100℃条件下烘烤处理0.5-2h；和/或

所述干燥处理的方法为：50-100℃条件下烘烤处理0.5-2h。

9.如权利要求7所述的水溶性量子点薄膜的制备方法，其特征在于，所述水溶性量子点与所述巯基有机硅聚合物的质量比为1：10-200。

10.如权利要求7-9任一所述的水溶性量子点薄膜的制备方法，其特征在于，所述水溶性薄膜为聚(丙烯胺·盐酸)薄膜。