[发明专利]青皮对照提取物的制备方法

权利要求书

1.一种青皮对照提取物的制备方法，其特征在于，包括对不同来源或批次的青皮药材粉末进行多次提取，得到不同来源或批次的青皮提取物，然后对不同来源或批次的青皮提取物进行调配，得到青皮对照提取物；

所述对不同来源或批次的青皮药材粉末进行多次提取，是使其含有的黄酮苷元类成分和/或黄酮苷类成分的纯度和/或浓度提高，从而得到不同来源或批次的青皮提取物；

所述黄酮苷元类成分为川陈皮素和红橘素；

所述黄酮苷类成分为橙皮苷；

其制备方法具体包括以下步骤：

步骤一、粗提：取不同来源或批次的青皮药材粉末分别与甲醇混合，超声提取后过滤，得到滤液1和滤渣1，并将滤液1蒸干得到青皮粗提物；

步骤二、精制：取青皮粗提物，用纯净水溶解并抽滤得到滤渣，滤渣再用纯净水冲洗至水无色，收集滤渣2，合并多次滤液得到滤液2，滤液2用大孔树脂层析；然后先用水冲洗大孔树脂，得到洗脱液1；再用甲醇冲洗大孔树脂，收集洗脱液2；最后将洗脱液2和滤渣2混合，蒸干，得到青皮精制物；

步骤三、拌硅胶研磨过滤：在青皮精制物中添加微粉硅胶，研磨过滤，即得不同来源或批次的青皮提取物；

步骤四、调配：将不同来源或批次的青皮提取物进行调配，得到青皮对照提取物。

2.根据权利要求1所述的青皮对照提取物的制备方法，其特征在于，在步骤一前还包括对不同来源或批次的青皮药材粉末对应的不同来源或批次的原料药材的筛选。

3.根据权利要求2所述的青皮对照提取物的制备方法，其特征在于，所述对不同来源或批次的青皮药材粉末对应的不同来源或批次的原料药材的筛选包括：将不同来源或批次的原料药材以薄层色谱法和/或高效液相色谱法进行检测；然后对不同来源或批次的原料药材的通过薄层色谱法和/或高效液相色谱法得到的色谱图和/或测定的含量进行比较分析，剔除色谱图和/或测定的含量异常的原料药材，保留色谱图和/或测定的含量一致的原料药材进行下一步的粗提。

4.根据权利要求3所述的青皮对照提取物的制备方法，其特征在于，所述薄层色谱法和/或高效液相色谱法进行检测包括对黄酮苷类成分和/或黄酮苷元类成分的检测。

5.根据权利要求4所述的青皮对照提取物的制备方法，其特征在于，所述黄酮苷元类成分为川陈皮素和红橘素。

6.根据权利要求4所述的青皮对照提取物的制备方法，其特征在于，所述黄酮苷类成分为橙皮苷。

7.根据权利要求1所述的青皮对照提取物的制备方法，其特征在于，所述步骤一中所述的滤渣1按照步骤一的提取方法经过N次提取，并将N次提取收集的滤液与滤液1合并即为提取液，将提取液蒸干得到青皮粗提物；其中6≥N≥0，且N为整数。

8.根据权利要求7所述的青皮对照提取物的制备方法，其特征在于，所述N为2。

9.根据权利要求1所述的青皮对照提取物的制备方法，其特征在于，所述步骤一中的不同来源或批次的青皮药材粉末与甲醇的重量体积比为1:8～1:50。

10.根据权利要求9所述的青皮对照提取物的制备方法，其特征在于，所述步骤一中的不同来源或批次的青皮药材粉末与甲醇的重量体积比为1：10。

11.根据权利要求1所述的青皮对照提取物的制备方法，其特征在于，所述步骤一中的超声时间为30～60min，功率为100W～3kW。

12.根据权利要求11所述的青皮对照提取物的制备方法，其特征在于，所述步骤一中的超声时间为30min，功率为500W。

13.根据权利要求1所述的青皮对照提取物的制备方法，其特征在于，所述步骤一的过滤是用中速滤纸或者2000目筛网过滤。