[发明专利]石墨烯‑丁腈超细发泡手套的制备方法在审
申请号: | 201710032862.6 | 申请日: | 2017-01-17 |
公开(公告)号: | CN107118410A | 公开(公告)日: | 2017-09-01 |
发明(设计)人: | 沙嫣;沙晓林;拜永孝 | 申请(专利权)人: | 南通强生安全防护科技股份有限公司 |
主分类号: | C08L9/04 | 分类号: | C08L9/04;C08L75/04;C08L71/02;C08K13/06;C08K9/04;C08K3/04;C08K3/06;C08K3/22;C08K13/02;B29C41/20;B29C35/02;A41D19/015;B29L31/48 |
代理公司: | 上海汉声知识产权代理有限公司31236 | 代理人: | 郭国中 |
地址: | 226499 江苏省南*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 石墨 丁腈超 细发 手套 制备 方法 | ||
1.一种石墨烯-丁腈超细发泡手套的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:
S1、将重量比为100∶(0.025~5)的丁腈超细发泡浆料和石墨烯混合均匀,制得石墨烯-丁腈超细发泡复合浆料,其中,所述丁腈超细发泡浆料包括如下重量份数的各组分:
S2、将针织手套浸入凝固剂,且进行淋凝固剂处理后,浸入所述复合浆料中,并进行淋浆匀浆处理;
S3、再浸入表面处理剂后,进行预硫化烘干;
S4、对预硫化后的手套进行泡水清洗;
S5、对泡水清洗后的手套进行高温硫化烘干,制得所述石墨烯-丁腈超细发泡手套。
2.根据权利要求1所述的石墨烯-丁腈超细发泡手套的制备方法,其特征在于,所述石墨烯的类型选自化学气相沉积法制备石墨烯、二氧化碳超临界膨胀剥离石墨烯、化学氧化剥离的氧化石墨烯、偶联剂改性氧化石墨烯、氨基高分子改性氧化石墨烯、阳离子表面活性剂改性氧化石墨烯、溴代十二烷改性氧化石墨烯、溴代十六烷改性氧化石墨烯、溴代十八烷改性氧化石墨烯、高温热膨胀所得还原氧化石墨烯、低温热膨胀所得还原氧化石墨烯、电化学剥离所得石墨烯、改性的电化学剥离石墨烯、机械球磨剥离石墨烯、三辊研磨机械剥离石墨烯中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的石墨烯-丁腈超细发泡手套的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述丁腈超细发泡浆料和石墨烯混合的同时还加入了与丁腈胶的重量比为(0.01-0.2)∶100的协同剂,混合均匀制得石墨烯-丁腈超细发泡复合浆料;所述所述协同剂为聚氧乙烯、Span、Tween、乙醇胺中的一种或几种的混合。
4.根据权利要求1所述的石墨烯-丁腈超细发泡手套的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述球磨料包括如下重量份数的各组分:
5.根据权利要求4所述的石墨烯-丁腈超细发泡手套的制备方法,其特征在于,所述抗氧剂为2.6-二叔丁基对甲酚、4-甲基-6-叔丁基苯酚或4.4’-双(α.α-二甲基苄基)二苯胺;所述扩散剂为亚甲基二萘磺酸钠或二丁基萘磺酸钠;所述增稠剂为聚丙烯酸钠、干酪素或羧甲基纤维素钠;所述发泡剂为邻苯二甲酸二辛酯、对苯二甲酸二辛酯、油酸钾、蓖麻油酸钠中的一种或几种的组合。
6.根据权利要求1所述的石墨烯-丁腈超细发泡手套的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述石墨烯-丁腈超细发泡复合浆料的粘度为1000~3000mpa.s。
7.根据权利要求1所述的石墨烯-丁腈超细发泡手套的制备方法,其特征在于,步骤S2中,所述凝固剂选用重量比为1~5∶100的硝酸钙、氯化钙、氯化锌中的一种与甲醇或乙醇的混合物。
8.根据权利要求1所述的石墨烯-丁腈超细发泡手套的制备方法,其特征在于,步骤S2中,浸入所述石墨烯-丁腈超细发泡复合浆料前,对石墨烯-丁腈超细发泡复合浆料浆料进行机械发泡,使得发泡量达10~30%。
9.根据权利要求1所述的石墨烯-丁腈超细发泡手套的制备方法,其特征在于,步骤S3中,所述表面处理剂是由质量比为18~22∶0.2~0.4∶1的甲醇、发泡剂和乙酸组成;所述发泡剂为邻苯二甲酸二辛酯、对苯二甲酸二辛酯、油酸钾、蓖麻油酸钠中的一种或几种的组合。
10.根据权利要求1所述的石墨烯-丁腈超细发泡手套的制备方法,其特征在于,步骤S3中,所述预硫化烘干具体为:预硫化温度72~78℃,预硫化时间15~25分钟。
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