[发明专利]含芳基酰腙结构的喹唑啉类化合物及其应用有效

专利信息
申请号: 201710033645.9 申请日: 2017-01-17
公开(公告)号: CN106866642B 公开(公告)日: 2020-01-03
发明(设计)人: 郑鹏武;朱五福;涂远彪;徐珊;唐启东;欧阳宜强;周圆璋;王宇;陈孟紫 申请(专利权)人: 江西科技师范大学
主分类号: C07D405/12 分类号: C07D405/12;C07D401/12;C07D405/14;C07D401/14;C07D239/94;C07D409/12;A61K31/517;A61K31/5377;A61P35/00
代理公司: 36135 南昌大牛专利代理事务所(普通合伙) 代理人: 喻莎
地址: 330013 江西省南*** 国省代码: 江西;36
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摘要:
搜索关键词: 含芳基酰腙 结构 喹唑啉类 化合物 及其 应用
【说明书】:

发明公开了一种含芳基酰腙结构的喹唑啉类化合物,如通式I所示:本发明含二氢吲哚啉及类似结构的喹唑啉类化合物,及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物作为活性成份,与药学上可接受的载体或赋型剂混合制备成组合物,并制备成临床上可接受的剂型。本发明化合物能治疗和/或预防增生性疾病、治疗和/或预防前列腺癌、肺癌和宫颈癌。

技术领域

本发明涉及喹唑啉类化合物,具体地指一种含芳基酰腙结构的喹唑啉类化合物及其应用。

背景技术

癌症,也被称为恶性肿瘤,通常是由于细胞增殖机制失常导致的。全球每年新增癌症病例数将高达1930万例,可见癌症一直是威胁人类健康的一大“杀手”。

表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)是ErbB家族成员之一,具有酪氨酸激酶活性,是一种重要的跨膜受体。EGFR被配体激活后启动胞内信号传导,经过细胞质中衔接蛋白、酶的级联反应,调节转录因子激活基因的转录,指导细胞迁移、黏附、增殖、分化、凋亡,且与肿瘤的形成和恶化密切相关。EGFR抑制剂的研发在分子靶向治疗人类癌症方向已成为热点。目前已报道了大量的EGFR小分子抑制剂(如下结构式所示),在这些小分子抑制剂中,文献(Suda.K,Murakami.I,Katayama.T,etal.Clin.Cancer.Res.16(2010)5489-5498.)报道了阿法替尼在生物细胞活性及抗肿瘤酶活性上具有高效的作用,除此之外,还有很多EGFR小分子抑制剂具有优良的抗肿瘤活性,如吉非替尼(Fukuoka.M,Yano.S,Giaccone G,et al.J.Clin.Oncol.21(2003)2237-2246.)、达克米替你(Gonzales.A.J,Hook.K.E,Althaus.I.W,Mol,et al.Cancer.Ther.7(2008)1880-1889.)、LP-7(Lai.Y.S,Pang.J.X,Luo.M.H,C.N.Patent 201510184302,2015)以及本课题组近期设计、合成的喹唑啉类衍生物10k(Yuanbiao T,Yiqiang O.Y,Shan X,etal.Bioorg.Med.Chem.24(2016)1495-1503)等。文献(Zijian Liu,Shasha Wu,Yu Wang,etal.Eur.J.Med.Chem.87(2014)782-793)报道了一系列新颖的含有酰腙结构的噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物,其中化合物(Z)-36显示出非常优良的抗肿瘤活性。

本发明在参考文献的基础上,设计合成了一系列含芳基酰腙结构的喹唑啉类化合物,此系列化合物保留了阿法替尼的主体结构的同时引入了酰腙活性基团,设计并合成了多种含有酰腙结构的喹唑啉类化合物。而本发明着重考察的是不同取代的含芳基酰腙结构的喹唑啉类化合物的抗肿瘤活性,以期筛选出活性与选择性更佳的抗肿瘤药物。

发明内容

本发明的目的就是提供一种含芳基酰腙结构的喹唑啉类化合物及其应用。

本发明提供如通式I所示的含芳基酰腙结构的喹唑啉类化合物、其几何异构体及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药,通式I如下:

其中:

R1选自(C1~C4)烷基、(C3~C6)环烷基、S-四氢呋喃-3-基、N-甲基哌啶-4-甲基或

Ar选自含有1~3个相同或者不同R3取代的芳基或杂芳基;

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