[发明专利]一种自修复防眩光水性聚氨酯涂料及其制备方法有效
申请号: | 201710037727.0 | 申请日: | 2017-01-18 |
公开(公告)号: | CN106867388B | 公开(公告)日: | 2019-08-20 |
发明(设计)人: | 彭晓宏;萧烨;黄慧华;方仕峰 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
主分类号: | C09D175/08 | 分类号: | C09D175/08;C09D175/06;C08G18/66;C08G18/48;C08G18/42;C08G18/34;C08G18/12;C08G18/44;C08G18/32;C08G18/38 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 罗观祥 |
地址: | 510640 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 修复 眩光 水性 聚氨酯 涂料 及其 制备 方法 | ||
1.一种具有自修复功能的防眩光水性聚氨酯涂料的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
1)将脂肪族聚醚二元醇脱水处理后,降温至70~80˚C;在氮气保护下,加入有机锡催化剂和二异氰酸酯混合均匀,进行预聚反应1~3小时;所述二异氰酸酯与脂肪族聚醚二元醇的摩尔比为2.0~3.5:1;所述有机锡催化剂为辛酸亚锡或二月桂酸二丁基锡;
2)将脂肪族聚酯二元醇脱水处理后,温度控制至50~80˚C,加入步骤1)产物中,反应时间为0.5~2.0小时,反应温度为70~80˚C,当异氰酸酯值达到理论值的85~95%时,将温度控制至60~70˚C;所述聚酯二元醇与脂肪族聚醚二元醇摩尔比为0.18~0.30:1;
3)向步骤2)产物加入二羟甲基丙酸,反应时间为1~2小时,反应温度为60~70˚C,当异氰酸酯值达到理论值的85~95%时,将温度冷却至30~50˚C;所述二羟甲基丙酸和二异氰酸酯的摩尔比为0.1~0.3:1;
4)向步骤3)产物加入中和剂调节pH值至7~9,得聚氨酯预聚体;
5)将氨基磺酸钠类扩链剂加入去离子水后,一次性加入步骤4)产物中进行乳化扩链,扩链时间为15~20分钟,扩链温度为室温;
6)向步骤5)产物中滴加肼类或脂肪族二胺类扩链剂,继续乳化扩链至步骤5)乳化扩链后所得乳液中的异氰酸酯反应完全,扩链时间为10~15分钟,扩链温度为10˚C~室温;得到水性聚氨酯乳液;
7)待步骤6)产物冷却至室温后,过滤,加入助剂,分散均匀,得具有自修复功能的防眩光水性聚氨酯涂料;所述助剂包括消泡剂、固化剂、流平剂和增稠剂。
2.根据权利要求1所述的一种具有自修复功能的防眩光水性聚氨酯涂料的制备方法,其特征在于,步骤1)所述脂肪族聚醚二元醇的分子量为1000~2000,所述脂肪族聚醚二元醇为聚丁二醇和聚丙二醇中一种或多种;步骤1)所述有机锡催化剂加入量为所述二异氰酸酯质量的0.001~0.010%。
3.根据权利要求1所述的一种具有自修复功能的防眩光水性聚氨酯涂料的制备方法,其特征在于,步骤1)所述二异氰酸酯为己二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰酸酯和二环己基甲烷二异氰酸酯中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的一种具有自修复功能的防眩光水性聚氨酯涂料的制备方法,其特征在于,步骤2)所述脂肪族聚酯二元醇的分子量为1000~2000;所述的脂肪族聚酯二元醇为聚己内酯二元醇、聚碳酸酯二元醇、聚己二酸乙二醇、聚己二酸丙二醇酯二元醇和聚己二酸丁二醇酯二元醇中一种或多种。
5.根据权利要求1所述的一种具有自修复功能的防眩光水性聚氨酯涂料的制备方法,其特征在于,步骤4)所述中和剂为三乙胺、三丙胺、三乙醇胺、二乙烯三胺、甲胺、氨水、氢氧化钠和氢氧化钾中的一种或多种;步骤4)中和的时间为15~30分钟,中和的温度为20~50 ˚C;所述中和剂与二羟甲基丙酸摩尔比为0.8~1.1:1。
6.根据权利要求1所述的一种具有自修复功能的防眩光水性聚氨酯涂料的制备方法,其特征在于,步骤5)所述的氨基磺酸钠类扩链剂为VESTAMIN A95或X506;所述氨基磺酸钠类扩链剂和二异氰酸酯的摩尔比为0.15~0.4:1;步骤5)所述去离子水和预聚体总质量比1.5~4:1。
7.根据权利要求1所述的一种具有自修复功能的防眩光水性聚氨酯涂料的制备方法,其特征在于,步骤6)所述肼类扩链剂为水合肼、二甲基肼、乙二酸二酰肼和己二酸二酰肼中的一种或多种;步骤6)所述脂肪族二胺扩链剂为乙二胺、二邻氯二苯胺甲烷和N,N-二羟基(二异丙基)苯胺中的一种或多种;所述肼类扩链剂或脂肪族二胺类扩链剂与氨基磺酸钠类扩链剂摩尔比为0.1~1:1。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华南理工大学,未经华南理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710037727.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。