[发明专利]一种葡萄糖衍生物内酯-环状内酯聚合物及其制备方法

说明书

本发明公开了一种葡萄糖衍生物内酯‑环状内酯共聚物，它是由葡萄糖衍生物内酯和环状内酯聚合而成，葡萄糖衍生物内酯和环状内酯的摩尔比为0:100～100:0，其中，环状内酯的用量不为0。本发明还公开了前述葡萄糖衍生物内酯‑环状内酯共聚物的制备方法。本发明葡萄糖衍生物与环状内酯的共聚物作为具有优良的无毒性、无刺激性，且具有良好的生物相容性，降解性能，共聚物能被胰脂酶彻底的分解成葡萄糖酸与6‑羟基己酸，这些物质都能被细胞彻底分解为水和二氧化碳，具有潜在的生物材料与环境材料前景。

技术领域

本发明涉及一种葡萄糖衍生物内酯-环状内酯聚合物及其制备方法。

背景技术

糖类不仅作为生命的基本物质之一，在体内参与很多活动，其中有些生物活性糖有广泛的药理活性，除了抗凝、抗炎、抗病毒、降血脂，降血糖等生理活动，许多糖也有抗肿瘤的生物学功能。此外，葡萄糖和葡萄糖衍生物含有多个羟基，同时支链上还可以选择醇羟基、羧基、醛基等极性基团。如果以葡萄糖衍生物作为原料制成共聚物，这些基团可以发挥不同的作用，赋予共聚物特殊的性能。如羟基、氨基可以提高材料亲水性能来提高亲水性加快聚合物的降解，同时，为细胞的黏附提供锚点，有利于细胞粘附生长，加快组织的愈合；如，羟基以及其他极性官能团可与药物形成氢键或者酯键结合，是天然的药物载体，因而可在未来的植入靶向给药治疗方面有良好前景。并且，以葡萄糖衍生物作为原料制成的共聚物，可以被彻底分解为水和二氧化碳，可以作为环境友好材料使用具。同时，葡萄糖衍生物，例如葡萄糖内脂、葡醛内酯等的价格非常低廉，工业应用的成本非常低。

但是，目前采用葡萄糖衍生物制备共聚物的报道却非常少，主要原因在于葡萄糖衍生物中羟基的存在会导致在合成过程中引起太多幅反应，最终导致氧化交联使得聚合反应失败，而采用羟基保护等措施来合成共聚物会涉及到羟基保护与去保护等多个步骤，工艺繁琐不利于工业生产。

发明内容

针对上述情况，本发明提供了一种新的以葡萄糖衍生物为原料制备共聚物的方法，还提供该方法制备得到的共聚物。

本发明葡萄糖衍生物内酯-环状内酯共聚物，它是由葡萄糖衍生物内酯和环状内酯聚合而成，葡萄糖衍生物内酯和环状内酯的摩尔比为0:100～100:0，其中，环状内酯的用量不为0。

所述聚合中，葡萄糖衍生物内酯和环状内酯的摩尔比优选为2.5:97.5～50:50，进一步优选为1:9～5:5。

本发明葡萄糖衍生物内酯-环状内酯共聚物中，葡萄糖衍生物内酯的结构如下式(Ⅰ)：

式(Ⅰ)中，R2基团为乙醇基、2-羟基乙醛基或2-羟基乙酸基；m的取值范围为2、3。

进一步优选地，萄糖衍生物内酯为葡萄糖酸内酯、葡醛内酯、D-葡萄糖二酸-1,4-内酯。

本发明葡萄糖衍生物内酯-环状内酯共聚物中，环状内酯的结构如下式(Ⅱ)：

式(Ⅱ)中，R1基团为氢原子、甲基、乙基、丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基或正辛基。其中n的取值范围为1～4。

进一步优选地，所述环状内酯为β-丙内酯、γ-丁内酯、β-丁内酯、γ-戊内酯、δ-戊内酯、ε-己内酯、γ-己内酯、δ-己内酯、丙位庚内酯、丙位葵内酯、丁位葵内酯、δ-辛内酯、γ-辛内酯、丁位壬内酯、丙位十二内酯、丁位十二内酯或丁位十一内酯等。

本发明还提供了一种制备前述葡萄糖衍生物内酯-环状内酯共聚物的方法，步骤如下：在惰性气体保护下，将催化剂、环状内酯、葡萄糖衍生物内酯混合，升温，加入醇引发剂，反应即可。